ഡയലക്ടിക്കൽ ബയോളജി- ജീവൻ എന്ന പ്രതിഭാസത്തിന്റെ ഒരു ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ വ്യാഖ്യാനം

പരമ്പരാഗത രൂപത്തിൽ ജീവശാസ്ത്രം പലപ്പോഴും വ്യത്യസ്ത ശാഖകളായി വിഭജിക്കപ്പെട്ട നിലയിലാണ് വികസിച്ചിട്ടുള്ളത്. ജൈവരസതന്ത്രം തന്മാത്രകളെക്കുറിച്ചും, കോശശാസ്ത്രം കോശങ്ങളെക്കുറിച്ചും, ജനിതകശാസ്ത്രം ജീനുകളെക്കുറിച്ചും, പരിണാമശാസ്ത്രം ജീവിവർഗങ്ങളെക്കുറിച്ചുമാണ് പ്രധാനമായും പഠിച്ചിട്ടുള്ളത്. ഈ ഓരോ മേഖലയിലും അത്യന്തം വികസിതമായ സിദ്ധാന്തങ്ങൾ രൂപപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും അവ മിക്കപ്പോഴും പരസ്പരം വേർതിരിക്കപ്പെട്ട നിലയിലാണ് നിലകൊള്ളുന്നത്. അവയുടെ വിശദീകരണങ്ങൾ യാന്ത്രികമായ കാരണ–ഫലബന്ധങ്ങളിലോ സ്ഥിതിവിവരശാസ്ത്രപരമായ ക്രമങ്ങളിലോ കൂടുതലായി അധിഷ്ഠിതമാണ്. എന്നാൽ ജീവന്റെ സമഗ്രസ്വഭാവത്തെ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഏകീകൃതമായ ഒരു സത്താശാസ്ത്രപരമായ അടിത്തറ അവയിൽ അഭാവമാണ്. ജീവവ്യവസ്ഥകളെ യന്ത്രങ്ങളായി കാണാതെ, സജീവമായ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ സ്വയംസംഘടിത രൂപങ്ങളായി മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു ജീവിക്കുന്ന യുക്തിയാണ് അതിന് ആവശ്യമായത്.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിലൂടെ സമീപിക്കപ്പെടുന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ ബയോളജി അത്തരമൊരു സമഗ്ര ചട്ടക്കൂടാണ് നിർദ്ദേശിക്കുന്നത്. ഇവിടെ ജീവൻ എന്നത് ഭൗതികലോകത്തിലെ അന്തർലീനമായ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ ഡയലക്ടിക്കൽ പരിഹാരമായി മനസ്സിലാക്കപ്പെടുന്നു. ഈ പരിഹാരം യോജിപ്പ് (cohesion), വിഘടനപ്രവണത (decohesion), ഉദ്ഭവം (emergence), നിഷേധം (negation), സ്ഥിരത (stability), രൂപാന്തരം (transformation) എന്നീ പരസ്പരവിരുദ്ധമെങ്കിലും പരസ്പരാശ്രിതമായ പ്രക്രിയകളുടെ ക്വാണ്ടം പാളികളിലൂടെ പ്രകടമാകുന്നതാണ്. അതിനാൽ ജീവൻ ഒരു വസ്തുവോ അവസ്ഥയോ അല്ല; മറിച്ച് തുടർച്ചയായി സ്വയം രൂപാന്തരപ്പെടുന്ന ഒരു ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രക്രിയയാണ്.

ജീവനില്ലാത്ത ദ്രവ്യത്തിൽ നിന്ന് ജീവൻ ഉദ്ഭവിച്ചതെന്ന അബയോജെനിസിസ് (Abiogenesis) പ്രകൃതിയിലെ ഏറ്റവും ആഴമേറിയ ഡയലക്ടിക്കൽ പരിവർത്തനങ്ങളിലൊന്നാണ്. ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ് ഈ സംഭവത്തെ അത്ഭുതകരമായ ഒരു ചാട്ടമായി കാണുന്നില്ല; പകരം, പ്രീബയോട്ടിക് രസതന്ത്രത്തിനുള്ളിൽ സഞ്ചിതമായ വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ അനിവാര്യമായി പരിഹരിക്കപ്പെട്ടതിലൂടെ സംഭവിച്ച ഘട്ടപരിവർത്തനമായാണ് അത് വ്യാഖ്യാനിക്കുന്നത്.

ആദിമ ഭൂമിയിൽ മിന്നൽ, അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം, അഗ്നിപർവത പ്രവർത്തനങ്ങൾ തുടങ്ങിയ വിഘടനശക്തികൾ ജലം, ധാതുപ്രതലങ്ങൾ, സ്ഥിരതയുള്ള ജൈവതന്മാത്രകൾ തുടങ്ങിയ യോജിപ്പുഘടകങ്ങളുമായി പരസ്പരം ഇടപഴകി. ഈ ഇടപെടലുകൾ സ്വയംസംഘടിതമായ തന്മാത്രാസംവിധാനങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിന് വഴിയൊരുക്കി. അമിനോ ആസിഡുകൾ, ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, ലിപിഡുകൾ തുടങ്ങിയ ലളിതമായ തന്മാത്രകൾ സഹസംയോജകേതര (non-covalent) ബലങ്ങളുടെ സഹായത്തോടെ പരസ്പരം സംഘടിതമായി മൈസെല്ലുകൾ, പ്രോട്ടോസെല്ലുകൾ, വിവരവാഹക പോളിമറുകൾ എന്നിവ രൂപപ്പെടുത്താൻ തുടങതന്മാത്രകളുടെ സ്ഥിരതയും അവയുടെ പ്രതികരണശേഷിയും തമ്മിലുള്ള വൈരുദ്ധ്യം സ്വയം-ഉത്തേജക (autocatalytic) പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും പ്രതിപ്രവർത്തന ചക്രങ്ങൾക്കും (feedback loops) വിഭജനകേന്ദ്രങ്ങളായ കമ്പാർട്ട്മെന്റുകളുടെ രൂപീകരണത്തിനും അനുയോജ്യമായ സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിച്ചു. ഒരു നിർണ്ണായക പരിധിയിലെത്തിയപ്പോൾ ഈ ചലനാത്മക രാസവ്യവസ്ഥ ഒരു ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ പരിവർത്തനത്തിന് വിധേയമായി. ക്രമരഹിതമായ രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ നിയന്ത്രിതവും സ്വയംപകർപ്പുണ്ടാക്കാൻ ശേഷിയുള്ളതുമായ പ്രോട്ടോസെല്ലുകളായി രൂപാന്തരപ്പെട്ടുഅങ്ങനെ ജീവൻ യാദൃശ്ചികമായി മാത്രം ഉണ്ടായതല്ല. മറിച്ച് ദ്രവ്യം ഉയർന്നതലത്തിലുള്ള നെഗെൻട്രോപിക് സംഘടനയിലേക്ക് പരിണമിക്കേണ്ട ഡയലക്ടിക്കൽ അനിവാര്യതയുടെ ഫലമായാണ് അത് ഉദ്ഭവിച്ചത്. അവിടെ യോജിപ്പ്, വൈവിധ്യം, സ്വയംസൂചന (self-reference) എന്നിവ പുതിയൊരു സമന്വയത്തിലെത്തി ആദ്യത്തെ ജീവനുള്ള വ്യവസ്ഥയായി രൂപപ്പെട്ടു. ഈ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ജീവൻ എന്നത് ജഡദ്രവ്യത്തിന്റെ ഡയലക്ടിക്കൽ നിഷേധമാണ്—വൈരുദ്ധ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് ജനിച്ച, ഉദ്ഭവഗുണങ്ങളാൽ ഘടിതമായ, അസ്ഥിരതകളുടെ തുടർച്ചയായ പരിഹാരത്തിലൂടെ നിലനിൽക്കുന്ന ഒരു സജീവ യാഥാർത്ഥ്യം.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ വെളിച്ചത്തിൽ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ പരിണാമം എന്നത് മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ രേഖീയമായ സഞ്ചയമോ പ്രകൃതിനിർധാരണത്താൽ മാത്രം രൂപംകൊള്ളുന്ന യാദൃശ്ചിക പ്രക്രിയയോ അല്ല. മറിച്ച് വിവിധ സംഘടനാതലങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന യോജിപ്പിന്റെയും വിഘടനപ്രവണതയുടെയും ചലനാത്മക പരസ്പരപ്രവർത്തനങ്ങളാൽ നയിക്കപ്പെടുന്ന സമഗ്രമായ ഡയലക്ടിക്കൽ രൂപാന്തരപ്രക്രിയയാണ്.

ഓരോ ജീവിവർഗവും ഒരു താൽക്കാലിക സമന്വയമാണ്. അതിന്റെ ആന്തരിക ജനിതകസ്ഥിരത യോജിപ്പിന്റെ പ്രതീകമാണെങ്കിൽ, ബാഹ്യ പരിസ്ഥിതിയുടെ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ വിഘടനപ്രവണതയുടെ പ്രതീകമാണ്. പരിസ്ഥിതി മാറുമ്പോൾ ഈ വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ കൂടുതൽ മൂർച്ഛിക്കുന്നു. മുമ്പ് അനുയോജ്യമായിരുന്ന സവിശേഷതകൾ അനനുയോജ്യമാകുകയും, മറഞ്ഞുകിടന്നിരുന്ന സാധ്യതകൾ പുതിയ പ്രാധാന്യം നേടുകയും ചെയ്യുന്നു. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ജനിതക വ്യതിയാനം (genetic drift), സഹജീവനപരമായ ജനിതകവിനിമയങ്ങൾ (symbiotic exchanges) എന്നിവ പഴയ സമന്വയത്തെ തകർക്കുന്ന വിഘടനശക്തികളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. അതേസമയം പ്രകൃതിനിർധാരണത്തിന്റെ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഈ വിഘടനങ്ങളെ പുതിയ സംഘടനാരൂപങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

അങ്ങനെ ജീവിവർഗങ്ങളുടെ ഉദ്ഭവം ഒരു ക്വാണ്ടം കുതിപ്പായാണ് സംഭവിക്കുന്നത്—തുടർച്ചയെ നിഷേധിച്ചുകൊണ്ട് ഉയർന്നതലത്തിലുള്ള ജൈവസംഘടനയിലേക്ക് കടക്കുന്ന ഒരു ഡയലക്ടിക്കൽ വിച്ഛേദം. പ്രതിസന്ധികളും വംശനാശങ്ങളും നവീനതകളും ചേർന്ന ഈ സർപ്പിള പരിണാമയാത്ര വ്യക്തമാക്കുന്നത് ജീവൻ സുഗമമായ രേഖീയ പുരോഗതിയിലൂടെയല്ല, മറിച്ച് വിപ്ലവകരമായ സമന്വയങ്ങളിലൂടെയാണ് പരിണമിക്കുന്നതെന്നാണ്. ഓരോ പുതിയ ജീവിവർഗവും മുമ്പത്തെ രൂപത്തെ തകർത്ത വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ പരിഹാരമായി ഉദ്ഭവിക്കുന്നു. ഈ അർത്ഥത്തിൽ ജൈവവൈവിധ്യം പ്രകൃതിയുടെ ഡയലക്ടിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ചരിത്രരേഖയാണ്; ഓരോ ജീവിയും നിഷേധത്തിന്റെയും ഉദ്ഭവത്തിന്റെയും ചരിത്രമുദ്രയാണ്.

പരമ്പരാഗത ഡാർവിനിയൻ പരിണാമസിദ്ധാന്തം, പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ ചാൾസ് ഡാർവിൻ രൂപപ്പെടുത്തിയതും പിന്നീട് ആധുനിക സംയോജിത പരിണാമസിദ്ധാന്തം (Modern Synthesis) വികസിപ്പിച്ചതുമായ രൂപത്തിൽ, പ്രകൃതിനിർധാരണത്തെ (Natural Selection) പരിണാമത്തിന്റെ മുഖ്യചാലകശക്തിയായി കണക്കാക്കുന്നു. ഈ സിദ്ധാന്തമനുസരിച്ച് ജീവികൾ പാരമ്പര്യമായി കൈമാറാവുന്ന വ്യതിയാനങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു. പരിസ്ഥിതിയോട് കൂടുതൽ അനുയോജ്യമായ വ്യതിയാനങ്ങളുള്ളവ അതിജീവനത്തിലും പ്രത്യുത്പാദനത്തിലും മുൻതൂക്കം നേടുകയും, അതുവഴി അവയുടെ സവിശേഷതകൾ അടുത്ത തലമുറകളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ മാതൃക പരിണാമത്തെ വിശദീകരിക്കാൻ ശക്തമായ ശാസ്ത്രീയ അടിത്തറ ഒരുക്കിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, അത് പലപ്പോഴും പരിണാമത്തെ യാദൃശ്ചിക വ്യതിയാനങ്ങൾ പരിസ്ഥിതി സമ്മർദ്ദങ്ങളാൽ സ്ഥിതിവിവരശാസ്ത്രപരമായി അരിച്ചെടുക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയായി മാത്രം ചുരുക്കുന്നു. രൂപത്തിന്റെയും പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും ഉദ്ഭവത്തെ നയിക്കുന്ന ആഴത്തിലുള്ള സത്താപരമായ വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾക്ക് അതിൽ വേണ്ടത്ര പ്രാധാന്യം ലഭിക്കുന്നില്ല. ഡയലക്ടിക്കൽ ബയോളജിയും, പ്രത്യേകിച്ച് ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിലൂടെ അതിന്റെ വ്യാഖ്യാനവും, പരിണാമത്തെ വ്യവസ്ഥാപരമായ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെയും അവയുടെ പരിഹാരങ്ങളുടെയും പ്രക്രിയയായി പുനർനിർവചിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ ഒരേസമയം തന്മാത്രാതലം, കോശതലം, ജീവിതലം, പരിസ്ഥിതിതലം, ഗ്രഹതലം എന്നിങ്ങനെ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ട നിരവധി സംഘടനാതലങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു.

ഓരോ ജീവിയും തന്റെ സ്വത്വം സംരക്ഷിക്കേണ്ട അനിവാര്യതയ്ക്കും പുതുമകളോട് പൊരുത്തപ്പെടേണ്ട ആവശ്യകതയ്ക്കും ഇടയിലുള്ള ഒരു നിരന്തര പിരിമുറുക്കത്തിലാണ് നിലകൊള്ളുന്നത്. ഒരു വശത്ത് ജീവവ്യവസ്ഥകൾ അത്ഭുതകരമായ സ്ഥിരത പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു. ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്, ജനിതക അറ്റകുറ്റപ്പണിസംവിധാനങ്ങൾ, നിയന്ത്രണാത്മക പ്രതിപ്രവർത്തനചക്രങ്ങൾ എന്നിവ ആന്തരിക ഘടനയെ സംരക്ഷിക്കുകയും തലമുറകളിലൂടെ തുടർച്ച ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതാണ് പരിണാമത്തിലെ യോജിപ്പിന്റെ (cohesion) ധ്രുവം. ഈ ശക്തിയില്ലെങ്കിൽ ജീവൻ അനിയന്ത്രിതമായ അരാജകത്വത്തിലേക്ക് തകർന്നുവീഴും. മറുവശത്ത് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, ജനിതക പുനഃസംയോജനങ്ങൾ (recombination), എപിജനറ്റിക് വ്യതിയാനങ്ങൾ എന്നിവ ജീവികളിൽ വൈവിധ്യം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. അവ പുതിയ അനുരൂപണ സാധ്യതകൾ അന്വേഷിക്കാൻ ജീവികളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു. ഈ വൈവിധ്യം വെറും യാദൃശ്ചിക ശബ്ദമല്ല; രൂപാന്തരത്തിലേക്കുള്ള വഴി തുറക്കുന്ന വിഘടനശക്തിയാണ് (decohesion). അതിനാൽ പരിണാമം യോജിപ്പും വിഘടനവും തമ്മിലുള്ള നിരന്തര സംവാദമാണ്—പ്രവർത്തനപരമായ സ്വത്വത്തെ സംരക്ഷിക്കാനുള്ള ശ്രമവും വൈവിധ്യത്തിലൂടെ പുതിയ സാധ്യതകളെ കണ്ടെത്താനുള്ള ശ്രമവും തമ്മിലുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ സമന്വയം. അതാണ് “ഉള്ളത്” (Being) എന്നും “ആയിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നത്” (Becoming) എന്നും തമ്മിലുള്ള സൃഷ്ടിപരമായ സംയോജനം.

പരമ്പരാഗത പരിണാമസിദ്ധാന്തം പരിസ്ഥിതിയെ പലപ്പോഴും ജീവികളുടെ മേൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ബാഹ്യ അരിച്ചെടുക്കൽ സംവിധാനമായി ചിത്രീകരിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഡയലക്ടിക്കൽ ബയോളജി ജീവികളെ പരിസ്ഥിതിയുടെ നിഷ്ക്രിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളായി കാണുന്നില്ല. ജീവികൾ സ്വന്തം ആവാസവ്യവസ്ഥകൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും, പരിസ്ഥിതിയെ മാറ്റിമറിക്കുകയും, സ്വന്തം പരിണാമപാതകളെ സ്വാധീനിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സജീവ പങ്കാളികളാണ്. അതിനാൽ ജീവിയും പരിസ്ഥിതിയും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം സ്വഭാവത്തിൽ തന്നെ ഡയലക്ടിക്കലാണ്. ജീവി തന്റെ ആന്തരിക ആവശ്യങ്ങളും പ്രവണതകളും—ഉപാപചയ ആവശ്യങ്ങൾ, പെരുമാറ്റരീതികൾ, പ്രത്യുത്പാദന ലക്ഷ്യങ്ങൾ—പ്രകടിപ്പിക്കുമ്പോൾ, പരിസ്ഥിതി നിയന്ത്രണങ്ങളും വിഭവങ്ങളും വെല്ലുവിളികളും ഏർപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ ആന്തരിക-ബാഹ്യ പിരിമുറുക്കമാണ് അനുരൂപണസവിശേഷതകളുടെ ഉദ്ഭവത്തിനുള്ള ഭട്ടിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. ഒരു സവിശേഷതയും ഒറ്റപ്പെട്ട നിലയിൽ രൂപപ്പെടുന്നില്ല; ജീവിയുടെ ആവശ്യങ്ങളും പരിസ്ഥിതിയുടെ യാഥാർഥ്യങ്ങളും തമ്മിലുള്ള വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ പരിഹാരമായാണ് അത് ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്. അതിനാൽ പരിണാമം ലോകത്തോട് പൊരുത്തപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയ മാത്രമല്ല; ജീവനും ലോകവും പരസ്പരം ഒരുമിച്ച് പരിണമിക്കുന്ന നിരന്തര ഡയലക്ടിക്കൽ ചക്രമാണ്.

ഡാർവിനിയൻ പരിണാമത്തെ പലപ്പോഴും ഏറ്റവും കരുത്തരായവർ മാത്രം അതിജീവിക്കുന്ന ക്രൂരമായ മത്സരത്തിന്റെ വേദിയായി അവതരിപ്പിക്കാറുണ്ട്. എന്നാൽ മത്സരം ഡയലക്ടിക്കിന്റെ ഒരു വശം മാത്രമാണ്. സഹകരണം, സഹപ്രവർത്തനം, സംയോജനം എന്നീ ശക്തികളും പരിണാമത്തെ തുല്യമായി നയിക്കുന്നു. ഉയർന്ന സംഘടനാതലങ്ങളുടെ ഉദ്ഭവം സാധ്യമാക്കുന്നത് ഇവയാണ്. ഏകകോശജീവികളിൽ നിന്ന് ബഹുകോശജീവികളിലേക്കുള്ള മഹത്തായ കുതിപ്പ് വ്യക്തിഗത ആധിപത്യത്തിന്റെ ഫലമായിരുന്നില്ല; മറിച്ച് സ്വതന്ത്രമായിരുന്ന കോശങ്ങൾ തങ്ങളുടെ സ്വയംഭരണത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം വലിയൊരു സമഗ്രതയ്ക്കുവേണ്ടി സമർപ്പിച്ച സഹകരണത്തിന്റെ ഫലമായിരുന്നു. അതുപോലെ തന്നെ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, നൈട്രജൻ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ, പവിഴപ്പുറ്റുകൾ എന്നിവയിൽ കാണുന്ന സഹജീവിതം (symbiosis) പരസ്പരസഹായം മത്സരത്തെപ്പോലെ തന്നെ പരിണാമപരമായി പ്രയോജനകരമാണെന്ന് തെളിയിക്കുന്നു. ഉറുമ്പുകൾ, തേനീച്ചകൾ, മനുഷ്യർ തുടങ്ങിയ അതിസാമൂഹിക ജീവികളിൽ (eusocial organisms) സഹകരണം അതിന്റെ പരമാവധി രൂപത്തിലെത്തുകയും, കൂട്ടബുദ്ധിയുടെയും സങ്കീർണ്ണ സാമൂഹികസംഘടനകളുടെയും ഉദ്ഭവത്തിന് വഴിയൊരുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ ഉദാഹരണങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കുന്നത് മത്സരവും സഹകരണവും പരസ്പരവിരുദ്ധങ്ങളല്ലെന്നതാണ്. അവ ഡയലക്ടിക്കൽ ശക്തികളാണ്. ഓരോന്നും മറ്റൊന്നിനെ ജനിപ്പിക്കുകയും, അവയുടെ താളാത്മകമായ പരസ്പരപ്രവർത്തനം ജൈവസങ്കീർണ്ണതയുടെ ഉയർച്ചയെ മുന്നോട്ട് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ പരിണാമം എല്ലാവരും എല്ലാവർക്കെതിരായ യുദ്ധമല്ല; ഐക്യത്തിന്റെയും പോരാട്ടത്തിന്റെയും സൃഷ്ടിപരമായ സമന്വയമാണ്. സഹവർത്തിത്വത്തിന്റെ സൃഷ്ടിപരമായ പിരിമുറുക്കത്തിൽ നിന്നാണ് ഉയർന്ന സംഘടനാരൂപങ്ങൾ ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിലൂടെ നോക്കുമ്പോൾ പരിണാമം ഒറ്റപ്പെട്ട ശാഖകളായി പിരിഞ്ഞുനിൽക്കുന്ന ഒരു വൃക്ഷമല്ല; മറിച്ച് നിരന്തരം ഉയർന്ന തലങ്ങളിലേക്ക് വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഒരു സർപ്പിളമായ “ആയിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്ന” പ്രക്രിയയാണ്. അത് യാദൃശ്ചികതയാലോ അനിവാര്യതയാലോ മാത്രം മുന്നോട്ടുപോകുന്നില്ല; മറിച്ച് ഘടനാപരമായ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളാലാണ് നയിക്കപ്പെടുന്നത്. നിലവിലുള്ള രൂപങ്ങൾ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ, പരിസ്ഥിതി വ്യതിയാനങ്ങൾ, ആവാസവ്യവസ്ഥകളിലെ തകർച്ചകൾ തുടങ്ങിയ വിഘടനശക്തികളുടെ സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിഷേധിക്കപ്പെടുകയും (negation), ഉയർന്നതലത്തിൽ സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ട് രൂപാന്തരപ്പെടുകയും (sublation), അതിജീവിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. തുടർന്ന് അവ കൂടുതൽ സംഘടിതവും കൂടുതൽ അനുരൂപണശേഷിയുള്ളതുമായ പുതിയ സ്ഥിരഘടനകളായി പുനർസംഘടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

തന്മാത്രകളിൽ നിന്ന് കോശങ്ങളിലേക്കും, കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ജീവികളിലേക്കും, ജീവികളിൽ നിന്ന് പരിസ്ഥിതിവ്യവസ്ഥകളിലേക്കുമുള്ള ഓരോ പരിണാമകുതിപ്പും യാദൃശ്ചിക സംഭവമല്ല. നിലവിലുള്ള സംഘടനാരൂപത്തിന് ഉൾക്കൊള്ളാനാവാത്ത വിധം വളർന്ന വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ ഡയലക്ടിക്കൽ പരിഹാരമാണ് ഓരോ കുതിപ്പും. അതിനാൽ പരിണാമം വെറും അനുരൂപണപ്രക്രിയയല്ല; വൈരുദ്ധ്യങ്ങളിലൂടെ അനന്തമായി വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ജീവന്റെ സത്താപരമായ നാടകമാണ്. സമയത്തിന്റെയും സ്ഥലത്തിന്റെയും എല്ലാ തലങ്ങളിലും നിഷേധവും സമന്വയവും ചേർന്ന നിരന്തര സൃഷ്ടിപരമായ ചലനമാണ് അത്.

ജീവന്റെ അടിസ്ഥാന ഘടകമായ കോശം (Cell) നിഷ്ക്രിയമോ നിശ്ചലമോ ആയ ഒരു നിർമ്മാണഘടകമല്ല. ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ അത് ഒരു ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ നോഡാണ്—പരസ്പരവിരുദ്ധമായ ശക്തികൾ ഏറ്റുമുട്ടുകയും പരസ്പരം സ്വാധീനിക്കുകയും ഒടുവിൽ ചലനാത്മകമായ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ എത്തിച്ചേരുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു കേന്ദ്രം. ജീവന്റെ വിശാലമായ ഡയലക്ടിക്കൽ സ്വഭാവത്തിന്റെ ഒരു സൂക്ഷ്മപ്രപഞ്ചമാണ് ഓരോ കോശവും. അതിന്റെ നിലനിൽപ്പ് കേവലമായ സ്ഥിരതയെ ആശ്രയിച്ചല്ല; ക്രമവും പ്രവാഹവും, സ്വത്വവും തുറന്ന നിലയും, യോജിപ്പും രൂപാന്തരവും തമ്മിലുള്ള നിരന്തരമായ സംവാദത്തെയും സന്തുലനത്തെയുമാണ് ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നത്. കോശത്തെ വെറും തന്മാത്രകളുടെ യാന്ത്രികസമാഹാരമായി കാണുന്നതിനുപകരം, ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ് അതിനെ സ്വയംനിയന്ത്രിതമായ ഒരു സജീവ വൈരുദ്ധ്യമായി കാണാൻ നമ്മെ ക്ഷണിക്കുന്നു. പുനരാവർത്തിതമായ ഡയലക്ടിക്കൽ സമന്വയങ്ങളിലൂടെ സ്വയംസംഘടിതമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന പിരിമുറുക്കങ്ങളുടെ ഘടനാപരമായ ഒരു മണ്ഡലമാണ് കോശം. അതിന്റെ ഘടന, ഊർജപ്രവാഹം, സ്വയംപകർപ്പ്, സന്ദേശവിനിമയം തുടങ്ങി എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങളും പരസ്പരവിരുദ്ധമെങ്കിലും പരസ്പരാശ്രിതമായ പ്രക്രിയകളുടെ ഇടപെടലിൽ നിന്നാണ് ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്.

കോശത്തിന്റെ ഏറ്റവും പുറംപാളിയായ പ്ലാസ്മാ മെംബ്രേൻ (Plasma Membrane) ഡയലക്ടിക്സിന്റെ അടിസ്ഥാനസ്വഭാവത്തെ അതിവ്യക്തമായി പ്രകടമാക്കുന്നു. അത് ഒരേസമയം വേർതിരിക്കുകയും ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അർദ്ധപ്രവേശനശേഷിയുള്ള (semi-permeable) അതിർത്തിയായതിനാൽ അത് കോശത്തിന്റെ വ്യക്തിത്വത്തെ നിർവചിക്കുന്നു; കോശത്തിനകത്തെ ലോകത്തെ പുറംലോകത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ച് അതിന്റെ സ്വത്വം സംരക്ഷിക്കുന്നു. ഇതാണ് യോജിപ്പിന്റെ (cohesion) തത്ത്വം. എന്നാൽ ഇതേ സ്തരപടലം തന്നെ തിരഞ്ഞെടുത്ത തന്മാത്രകളെയും അയോണുകളെയും സന്ദേശസൂചകങ്ങളെയും അകത്തേക്കും പുറത്തേക്കും കടത്തിവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. അതുവഴി കോശം ചുറ്റുപാടുകളുമായി സജീവമായ ബന്ധം നിലനിർത്തുന്നു. ഈ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട പ്രവേശനക്ഷമതയാണ് വിഘടനപ്രവണതയുടെ (decohesion) തത്ത്വം—മാറ്റങ്ങളെയും അനുരൂപണത്തെയും സ്വീകരിക്കാൻ ആവശ്യമായ തുറന്ന നില. അതിനാൽ പ്ലാസ്മാ മെംബ്രേൻ ഒരു നിർജ്ജീവ മതിലല്ല; ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ ലോകങ്ങൾ പരസ്പരം നിർവചിക്കുന്ന ഒരു ഡയലക്ടിക്കൽ ഇടനാഴിയാണ്. അടച്ചുപൂട്ടലും തുറന്ന നിലയും ഇവിടെ പരസ്പരവിരുദ്ധങ്ങളല്ല; മറിച്ച് പരസ്പരം പൂരകമായ ശക്തികളാണ്. ഈ സ്തരപടലത്തിലൂടെ നിലനിർത്തപ്പെടുന്ന സന്തുലിതാവസ്ഥയാണ് കോശത്തെ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിൽ നിലനിർത്തുകയും അതേ സമയം ഉത്തേജനങ്ങളെയും പോഷകങ്ങളെയും സ്വീകരിക്കാൻ പ്രാപ്തമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നത്. ഇങ്ങനെ കോശം ജൈവസത്തയുടെ π-സന്തുലിത ഘടനയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

ന്യൂക്ലിയസിലോ (പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ ന്യൂക്ലിയോയിഡിലോ) ഈ ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രക്രിയ ജനിതകതലത്തിലും തുടരുന്നു. ഡി.എൻ.എ. കോശത്തിന്റെ യോജിപ്പിന്റെ ചരിത്രശേഖരമാണ്. രാസപരമായി അത്യന്തം സ്ഥിരതയുള്ള ഈ ദീർഘതന്മാത്ര തലമുറകളിലൂടെ ജീവിയുടെ സ്വത്വം സംരക്ഷിക്കുന്നു. സുരക്ഷിതമായി ചുരുട്ടി സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്ന അതിന്റെ ഇരട്ട ഹെലിക്സ് (double helix) ജീവശാസ്ത്രത്തിലെ തുടർച്ചയുടെ യോജിപ്പുശക്തിയുടെ പ്രതീകമാണ്. എന്നാൽ ജീവൻ സംഭരണത്തിൽ മാത്രം നിലനിൽക്കുന്നില്ല. പ്രവർത്തിക്കാൻ ജീനുകൾ പ്രകടമാകണം; സജീവമാകണം; അവയുടെ വിവരങ്ങൾ പ്രവർത്തനങ്ങളായി വിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടണം. ഇവിടെ ആർ.എൻ.എ. വിഘടനപ്രവണതയുടെ പ്രതിനിധിയായി ഉയർന്നുവരുന്നു. അത് ക്ഷണികവും ചലനാത്മകവും വ്യതിയാനശേഷിയുള്ളതുമാണ്. ഡി.എൻ.എ.യിലെ വിവരങ്ങൾ പകർത്തി ന്യൂക്ലിയസിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് കൊണ്ടുവന്ന് റൈബോസോമുകളുമായി ചേർന്ന് പ്രോട്ടീനുകളുടെ നിർമ്മാണം നടത്തുന്നത് ആർ.എൻ.എ.യാണ്. എഡിറ്റിംഗ്, സ്പ്ലൈസിംഗ്, അതിവേഗ വിഘടനം തുടങ്ങിയ പ്രക്രിയകൾക്ക് വിധേയമാകുന്നതിനാൽ അത് അത്യന്തം വഴക്കമുള്ളതും സാഹചര്യങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കാൻ കഴിവുള്ളതുമാണ്.

ഇങ്ങനെ ഡി.എൻ.എ.–ആർ.എൻ.എ. വ്യവസ്ഥ ഒരു യഥാർത്ഥ ഡയലക്ടിക്കൽ യന്ത്രമാണ്. ഡി.എൻ.എ. സംരക്ഷിക്കുന്നു; ആർ.എൻ.എ. മോചിപ്പിക്കുന്നു. ഡി.എൻ.എ. രൂപത്തെ നിലനിർത്തുന്നു; ആർ.എൻ.എ. പ്രവാഹത്തിന് വഴിയൊരുക്കുന്നു. ഇവ രണ്ടും ചേർന്ന് പാരമ്പര്യത്തിന്റെ സ്ഥിരതയെ നിരന്തരം പ്രകടനത്തിന്റെ വൈവിധ്യത്തിലേക്ക് നിഷേധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഒരു പുനരാവർത്തിത സമന്വയം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. അതുകൊണ്ടുതന്നെ ജീവന് ഒരേസമയം “അതേ ജീവൻ” ആയിരിക്കാനും “എപ്പോഴും പുതിയ ജീവൻ” ആയിരിക്കാനും കഴിയുന്നു.

കോശം ഒരു താപഗതിക (thermodynamic) സത്ത കൂടിയാണ്. ഊർജവും എൻട്രോപ്പിയും നിരന്തരം പരസ്പരം കൈമാറുന്ന ഒരു ഉപാപചയ ചുഴലിക്കാറ്റാണ് അത്. ഈ പ്രക്രിയയുടെ കേന്ദ്രത്തിൽ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുണ്ട്. കോശത്തിന്റെ ഊർജനിലയമായ മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ ഗ്ലൂക്കോസും ഓക്സിജനും പോലുള്ള ക്രമീകൃതമായ ഉപദ്രവ്യങ്ങളെ സർവസാധാരണ ഊർജനാണയമായ എ.ടി.പി. (ATP) ആക്കി മാറ്റുന്നു. ഈ പരിവർത്തനം എൻതാൽപ്പിയുടെ (enthalpy) യോജിപ്പുശക്തിയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു—രാസബന്ധങ്ങളിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന ക്രമീകൃത ഊർജം കോശനിർമ്മാണം, വസ്തുഗതാഗതം, ചലനം തുടങ്ങിയ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കായി സജ്ജമാക്കപ്പെടുന്നു.

എന്നാൽ ഈ ഊർജപരിവർത്തനത്തോടൊപ്പം എൻട്രോപ്പിയും ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. താപം, തന്മാത്രാതലത്തിലുള്ള ക്രമക്കേടുകൾ, മാലിന്യങ്ങൾ എന്നിവ വിഘടനപ്രവണതയുടെ പ്രകടനങ്ങളാണ്. ഇവ രോഗാവസ്ഥകളല്ല; ജീവന് അനിവാര്യമായ ഘടകങ്ങളാണ്. ജീവവ്യവസ്ഥയ്ക്ക് പരിണമിക്കാനും അനുരൂപപ്പെടാനും അമിതമായ കാഠിന്യത്തിൽ നിന്ന് രക്ഷപ്പെടാനും ഇവ സഹായിക്കുന്നു. അതിനാൽ ഊർജവും (ക്രമവും) എൻട്രോപ്പിയും (ക്രമക്കേടും) പരസ്പരവിരുദ്ധ ശക്തികളല്ല; മറിച്ച് പരസ്പരം സൃഷ്ടിപരമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ ശക്തികളാണ്. കോശോപാപചയം എൻട്രോപ്പിയെ ഇല്ലാതാക്കിക്കൊണ്ടല്ല നിലനിൽക്കുന്നത്; മറിച്ച് അതിന്റെ സാധ്യതകളെ സൃഷ്ടിപരമായി വിനിയോഗിച്ചുകൊണ്ടാണ്. ആവശ്യമില്ലാത്തത് പുറന്തള്ളുകയും പുതിയ ഘടനകൾ പുനർനിർമ്മിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതിലൂടെയാണ് ജീവൻ സ്വയം നിലനിർത്തുന്നത്. ഉപാപചയത്തിന്റെ ആന്തരികതലത്തിൽ ജീവൻ എന്നത് ഊർജപ്രവാഹത്തിന്റെ π-സന്തുലിതാവസ്ഥയാണ്—ഓരോ നിമിഷവും സൃഷ്ടിയെയും ക്ഷയത്തെയും ഒരേസമയം സന്തുലിതമാക്കുന്ന ഒരു സജീവ എഞ്ചിൻ.

അതിർത്തിയും പ്രവാഹവും, പാരമ്പര്യവും പ്രകടനവും, ഊർജവും എൻട്രോപ്പിയും എന്നീ പരസ്പരം പിണഞ്ഞിരിക്കുന്ന ഈ ഡയലക്ടിക്കൽ ബന്ധങ്ങളിലൂടെ കോശം ഒരു നിഷ്ക്രിയ ഘടകമല്ലാതെ സ്വയംനിയന്ത്രിതമായ സമഗ്ര ഡയലക്ടിക്കൽ വ്യവസ്ഥയായി ഉയർന്നുവരുന്നു. ഈ സൂക്ഷ്മപ്രപഞ്ചത്തിലെ വിരുദ്ധശക്തികളുടെ സന്തുലിതാവസ്ഥയിലൂടെയാണ് ജീവൻ സ്വയം നിലനിർത്തുകയും പരിസ്ഥിതിയോട് പൊരുത്തപ്പെടുകയും കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമായ സംഘടനാരൂപങ്ങളിലേക്ക് പരിണമിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത്. അതിനാൽ ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ കാഴ്ചപ്പാടിൽ കോശം ജീവ ശാസ്ത്രത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനഘടകം മാത്രമല്ല; ചലനാത്മകമായ ദ്രവ്യം ജീവൻ എന്ന സമന്വയമായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്ന സജീവ പ്രതിരൂപം കൂടിയാണ്.

ജീവവ്യവസ്ഥകൾ ബാഹ്യലോകത്തിലെ നിരന്തരമായ വ്യതിയാനങ്ങൾക്കിടയിലും സ്വന്തം ആന്തരിക സന്തുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്തേണ്ടതുണ്ട്. ഈ കഴിവിനെയാണ് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് (Homeostasis) എന്നു വിളിക്കുന്നത്. പരമ്പരാഗത ശരീരശാസ്ത്രം ഇതിനെ സംവേദനഗ്രാഹികൾ (sensors), പ്രവർത്തകസംവിധാനങ്ങൾ (effectors), നിയന്ത്രണകേന്ദ്രങ്ങൾ (control centres) എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തന ചക്രങ്ങളുടെ (feedback loops) ഒരു സംവിധാനമായി വിശദീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. പ്രവർത്തനപരമായി ഈ വിശദീകരണം ശരിയായിരുന്നാലും, അതിന് പിന്നിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആഴത്തിലുള്ള സത്താപരമായ ചലനാത്മകതയെ അത് പൂർണ്ണമായി ഉൾക്കൊള്ളുന്നില്ല. ഡയലക്ടിക്കൽ ബയോളജിയുടെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് യാന്ത്രികമായ നിയന്ത്രണപ്രക്രിയയല്ല; മറിച്ച് പരസ്പരവിരുദ്ധമായ ശക്തികളുടെ ജീവിക്കുന്ന സമന്വയമാണ്. ജീവന് നിരന്തരമായ മാറ്റങ്ങളുടെ ലോകത്തിൽ നിലനിൽക്കാൻ കഴിയുന്നത് വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ താളാത്മകമായ ക്രമീകരണത്തിലൂടെയാണ്. അതിനാൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് എന്നത് അതിരുകളെ ഇല്ലാതാക്കലല്ല; മറിച്ച് പരസ്പരവിരുദ്ധ പ്രവണതകൾ π-സന്തുലിതത്വത്തിന്റെ തത്ത്വമനുസരിച്ച് ചലനാത്മകമായി സന്തുലിതമാക്കപ്പെടുന്ന അവസ്ഥയാണ്.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ ചട്ടക്കൂടിൽ ഉപാപചയത്തിന്റെ (metabolism) രണ്ട് അടിസ്ഥാനപ്രക്രിയകളായ കാറ്റബോളിസവും (catabolism) അനബോളിസവും (anabolism) ജീവനെ നിലനിർത്തുന്ന പരസ്പരവിരുദ്ധമെങ്കിലും പരസ്പരാശ്രിതമായ ശക്തികളെയാണ് പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത്. സങ്കീർണ്ണമായ തന്മാത്രകളെ ലളിതമായ തന്മാത്രകളാക്കി വിഘടിപ്പിക്കുകയും അതോടൊപ്പം ഊർജം പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്ന കാറ്റബോളിസം വിഘടനപ്രവണതയുടെ (decohesion) പ്രകടനമാണ്. ഇത് നിലവിലുള്ള ഘടനയെ നിഷേധിച്ച് ചലനത്തിനും അനുരൂപണത്തിനും രൂപാന്തരത്തിനും ആവശ്യമായ സാധ്യതകളെ സ്വതന്ത്രമാക്കുന്നു. മറുവശത്ത് ലളിതമായ തന്മാത്രകളിൽ നിന്ന് സങ്കീർണ്ണമായ ജൈവഘടനകൾ നിർമ്മിക്കുന്ന അനബോളിസം യോജിപ്പിന്റെ (cohesion) ശക്തിയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഇത് ക്രമവും സ്ഥിരതയും ജീവശാസ്ത്രപരമായ വ്യക്തിത്വവും സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ഈ രണ്ട് പ്രക്രിയകളും വെറും എതിർധ്രുവങ്ങളല്ല; ജീവന്റെ ഡയലക്ടിക്കൽ ദ്വന്ദ്വങ്ങളാണ്. ഇവയുടെ താളാത്മകമായ പരസ്പരപ്രവർത്തനമാണ് കോശങ്ങളെയും മുഴുവൻ ജീവിയെയും ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിൽ നിലനിർത്തുന്നത്. ഇവിടെ ദ്രവ്യവും ഊർജവും നിരന്തരം പുനഃസംഘടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. നാശവും നവീകരണവും തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥയാണ് ജീവന്റെ അടിസ്ഥാനം. അതിനാൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് ഒരു നിശ്ചലാവസ്ഥയല്ല; കാറ്റബോളിക്, അനബോളിക് പ്രവണതകളുടെ π-സന്തുലിതമായ ക്രമീകരണമാണ്. ഈ ചലനാത്മക സന്തുലിതാവസ്ഥയാണ് ജീവിയെ അനുരൂപപ്പെടാനും അതിജീവിക്കാനും പരിണമിക്കാനും അനുവദിക്കുന്നത്. അതിനാൽ ഉപാപചയം ഒരു ജൈവരാസയന്ത്രം മാത്രമല്ല; യോജിപ്പും വിഘടനവും തമ്മിലുള്ള പിരിമുറുക്കം ജീവനെ നിലനിർത്തുകയും സ്വയം നന്നാക്കുകയും സ്വയം അതിജീവിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു സജീവ ഡയലക്ടിക്കാണ്.

ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെ ഏറ്റവും അടിസ്ഥാനപരമായ പ്രകടനങ്ങളിലൊന്നാണ് ശരീരതാപനിലയുടെ നിയന്ത്രണം (Thermoregulation). പ്രത്യേകിച്ച് സസ്തനികളിലും പക്ഷികളിലും പരിസ്ഥിതിയിലെ വ്യതിയാനങ്ങൾക്കിടയിലും ശരീരത്തിന്റെ ആന്തരിക താപനില ഏകദേശം സ്ഥിരമായി നിലനിർത്തപ്പെടുന്നു. ഇത് താപോൽപ്പാദനവും (thermogenesis) താപവിസർജനവും (thermolysis) തമ്മിലുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ സന്തുലിതാവസ്ഥയിലൂടെയാണ് സാധ്യമാകുന്നത്. തണുത്ത സാഹചര്യങ്ങളിൽ വിറയൽ (shivering), തവിട്ടുനിറമുള്ള കൊഴുപ്പിന്റെ ഉപാപചയം (brown fat metabolism), രക്തക്കുഴലുകളുടെ സങ്കോചം (vasoconstriction) തുടങ്ങിയ പ്രക്രിയകൾ സജീവമാവുകയും ചൂട് സംരക്ഷിക്കുകയും ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇവ യോജിപ്പിന്റെ ഊർജപ്രകടനങ്ങളാണ്. മറുവശത്ത് ചൂടുള്ള സാഹചര്യങ്ങളിൽ വിയർപ്പ്, രക്തക്കുഴലുകളുടെ വികാസം (vasodilation), ഉപാപചയനിരക്ക് കുറയൽ തുടങ്ങിയ വിഘടനപ്രവണതയുള്ള പ്രതികരണങ്ങൾ സജീവമാവുകയും അധികചൂട് പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ രണ്ട് പ്രക്രിയകളും പരസ്പരവിരുദ്ധങ്ങളല്ല; പരസ്പരം അനിവാര്യമായ ഡയലക്ടിക്കൽ ധ്രുവങ്ങളാണ്. ഒന്നില്ലാതെ മറ്റൊന്ന് നിലനിൽക്കാനാവില്ല. ഇവയുടെ നിയന്ത്രിതമായ ഇടപെടലാണ് ജീവിയുടെ താപസ്ഥിരത നിലനിർത്തുന്നത്. ഈ സന്തുലിതാവസ്ഥ ഒരിക്കലും സ്ഥിരമല്ല; പരിസ്ഥിതിയുടെ മാറ്റങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് നിരന്തരം പുനഃക്രമീകരിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു ചലനാത്മക അവസ്ഥയാണ്.

ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെ മറ്റൊരു ഗഹനമായ ഉദാഹരണമാണ് രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ നിയന്ത്രണം. ഭക്ഷണശേഷം രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് വർധിക്കുമ്പോൾ അഗ്ന്യാശയം ഇൻസുലിൻ സ്രവിക്കുന്നു. ഇൻസുലിൻ ഗ്ലൂക്കോസിനെ കോശങ്ങളിലേക്ക് പ്രവേശിപ്പിക്കുകയും കരളിലും പേശികളിലും സംഭരിക്കപ്പെടാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് ഉപാപചയത്തിലെ യോജിപ്പിന്റെ പ്രവർത്തനമാണ്. എന്നാൽ ഉപവാസസമയത്തോ മാനസികമോ ശാരീരികമോ ആയ സമ്മർദ്ദഘട്ടങ്ങളിലോ രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ അളവ് കുറയുമ്പോൾ ഗ്ലൂക്കഗോൺ സ്രവിക്കപ്പെടുന്നു. അത് ഗ്ലൈക്കോജനെ വിഘടിപ്പിച്ച് ഗ്ലൂക്കോസ് വീണ്ടും രക്തത്തിലേക്ക് പുറത്തുവിടുന്നു. ഇത് വിഘടനപ്രവണതയുടെ പ്രകടനമാണ്.

ഇൻസുലിനും ഗ്ലൂക്കഗോണും പരസ്പരവിരുദ്ധ ദിശകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഹോർമോണുകളാണെങ്കിലും അവ ഒരിക്കലും പരസ്പരം ഒറ്റപ്പെട്ട നിലയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. പ്രതിപ്രവർത്തനചക്രങ്ങൾ, കോശങ്ങളുടെ പ്രതികരണശേഷി, സർകേഡിയൻ താളങ്ങൾ എന്നിവയിലൂടെ അവ പരസ്പരം നിയന്ത്രിച്ചുകൊണ്ടാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. ഇതിന്റെ ഫലം കർശനമായി നിശ്ചയിക്കപ്പെട്ട ഒരു മൂല്യമല്ല; ജീവിയുടെ ഊർജസാമ്പത്തികത്തെ നിലനിർത്തുന്ന ചലനാത്മകമായ സന്തുലിതാവസ്ഥയാണ്. ഈ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ആരോഗ്യം എന്നത് വ്യതിയാനങ്ങളുടെ അഭാവമല്ല; മറിച്ച് വൈരുദ്ധ്യങ്ങളെ ജീവന് അനുയോജ്യമായ പരിധിക്കുള്ളിൽ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയുന്ന ശേഷിയാണ്.

ഓട്ടോണമിക് നാഡീവ്യവസ്ഥയും (Autonomic Nervous System) ഡയലക്ടിക്കൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെ മറ്റൊരു മനോഹര മാതൃകയാണ്. അതിന്റെ രണ്ട് പ്രധാന ശാഖകളായ സിംപതറ്റിക് (sympathetic), പാരാസിംപതറ്റിക് (parasympathetic) സംവിധാനങ്ങൾ പരസ്പരവിരുദ്ധമെങ്കിലും പരസ്പരപൂരകമായ ശക്തികളായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. സമ്മർദ്ദമോ ജാഗ്രതയോ ആവശ്യമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ സിംപതറ്റിക് വ്യവസ്ഥ സജീവമാകുന്നു. ഹൃദയമിടിപ്പ് വർധിപ്പിക്കുകയും, കൃഷ്ണമണികളെ വികസിപ്പിക്കുകയും, രക്തപ്രവാഹം പേശികളിലേക്ക് തിരിച്ചുവിടുകയും, ശരീരത്തെ പ്രവർത്തനത്തിനായി സജ്ജമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് വിഘടനപ്രവണതയുടെ ഉത്തേജിതരൂപമാണ്. മറുവശത്ത് പാരാസിംപതറ്റിക് വ്യവസ്ഥ ശരീരത്തിന്റെ പുനഃസ്ഥാപനത്തിന്റെയും വിശ്രമത്തിന്റെയും പ്രതിനിധിയാണ്. ഇത് ഹൃദയമിടിപ്പ് കുറയ്ക്കുകയും, ദഹനം മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും, പ്രതിരോധപ്രവർത്തനങ്ങൾ ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും, ശരീരത്തിന് ശാന്തതയും അറ്റകുറ്റപ്പണിയും നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ രണ്ട് സംവിധാനങ്ങളും സ്വതന്ത്രമായ നിയന്ത്രണലീവറുകളല്ല; പരസ്പരം ആശ്രയിക്കുന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ ശക്തികളാണ്. ഉണർവും ഉറക്കവും, ആവേശവും വിശ്രമവും, ജാഗ്രതയും പുനഃസ്ഥാപനവും എന്നീ ശരീരത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനതാളങ്ങൾ ഈ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ നിന്നാണ് ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്. മാനസികവും വൈകാരികവുമായ ആരോഗ്യവും ഈ ഡയലക്ടിക്കൽ യോജിപ്പിന്റെ ഫലമാണ്. ഉത്കണ്ഠ, ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം തുടങ്ങിയ പല രോഗങ്ങളും ഈ ചലനാത്മക സന്തുലിതാവസ്ഥയുടെ തകർച്ചകളായി മനസ്സിലാക്കാവുന്നതാണ്.

അതുകൊണ്ട് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് ഒരു നിഷ്പക്ഷമോ നിശ്ചലമോ ആയ അവസ്ഥയല്ല. ജീവന്റെ എല്ലാ തലങ്ങളിലും യോജിപ്പിന്റെയും വിഘടനപ്രവണതയുടെയും ശക്തികൾ തമ്മിലുള്ള നിരന്തര നൃത്തമാണ് അത്. ജീവി എന്നത് ബാഹ്യ ഉത്തേജനങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കുന്ന ഒരു യന്ത്രമല്ല; മറിച്ച് ഡയലക്ടിക്കൽ സ്വയംനിയന്ത്രണത്തിലൂടെ സ്വന്തം ആന്തരികാവസ്ഥയെ നിരന്തരം പുനർരൂപപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു സജീവ സമഗ്രതയാണ്. ഈ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ആരോഗ്യം എന്നത് കാഠിന്യമല്ല; താളമാണ്. വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ അതിരുകടന്ന് തകർച്ചയിലേക്ക് പോകാതെ അവയെ സൃഷ്ടിപരമായി ക്രമീകരിക്കാനുള്ള കഴിവാണ് ആരോഗ്യം. ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ വെളിച്ചത്തിൽ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് ജീവന്റെ യഥാർത്ഥ മുദ്രയായി മാറുന്നു—യാന്ത്രിക നിയന്ത്രണങ്ങളാൽ അല്ല, മറിച്ച് π-നിയന്ത്രിതമായ ഡയലക്ടിക്കൽ സന്തുലിതത്വത്തിന്റെ സ്പന്ദനത്താൽ നയിക്കപ്പെടുന്ന സമയത്തിലെ സൃഷ്ടിപരമായ “ആയിക്കൊണ്ടിരിക്കൽ”.

ഭ്രൂണവികാസം (Embryogenesis) ജീവനുള്ള വ്യവസ്ഥകളിലെ ഡയലക്ടിക്കൽ ചലനത്തിന്റെ ഏറ്റവും വ്യക്തമായ പ്രകടനങ്ങളിലൊന്നാണ്. ഏകതയിൽ നിന്ന് സങ്കീർണ്ണതയിലേക്കും, സാധ്യതയിൽ നിന്ന് ഘടനാപരമായ വ്യക്തിത്വത്തിലേക്കും നടക്കുന്ന ഈ രൂപാന്തരം ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ രേഖീയമായ കാരണ–ഫലബന്ധങ്ങളാലോ മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ച ഒരു കർക്കശമായ രൂപരേഖയാലോ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നതല്ല. മറിച്ച് തുടർച്ചയായ നിഷേധങ്ങളിലൂടെ (sequential negation) പുനരാവർത്തിതമായ ഉദ്ഭവം (recursive emergence) സൃഷ്ടിക്കുന്ന ഒരു ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രക്രിയയാണ് അത്.

ബീജസങ്കലനത്തിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന ഏകകോശമായ സൈഗോട്ട് (zygote) എല്ലാ സാധ്യതകളുടെയും സമഗ്രതയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ജീവിയുടെ എല്ലാ കോശങ്ങളായും അവയവങ്ങളായും വികസിക്കാൻ കഴിയുന്ന സർവശക്തമായ (totipotent) അവസ്ഥയാണ് അത്. എന്നാൽ ഈ സമഗ്രസാധ്യത അനന്തമായ സ്വയംപകർപ്പിലൂടെ പ്രകടമാകുന്നില്ല; മറിച്ച് വിഭജനത്തിലൂടെയും വ്യത്യസ്തവൽക്കരണത്തിലൂടെയും (differentiation) ക്രമേണ വികസിക്കുന്നു. ഓരോ പുതിയ ഘട്ടവും മുമ്പത്തെ ഘട്ടത്തെ നിഷേധിച്ചുകൊണ്ട് പുതിയ സംഘടനാതലങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ടോട്ടിപൊട്ടന്റ് കോശങ്ങൾ പിന്നീട് ബഹുസാധ്യതയുള്ള (pluripotent) മൂലകോശങ്ങളായി മാറുന്നു. അവയിൽ നിന്ന് കൂടുതൽ പരിമിതമായ സാധ്യതകളുള്ള മൾട്ടിപൊട്ടന്റ് (multipotent) കോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുകയും, പിന്നീട് നാഡീകോശങ്ങൾ, പേശീകോശങ്ങൾ, എപിതീലിയൽ കോശങ്ങൾ തുടങ്ങിയ പ്രത്യേകവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട കോശങ്ങളായി വികസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ഓരോ ഘട്ടവും മുമ്പത്തെ ഘട്ടത്തെ പൂർണ്ണമായി നശിപ്പിക്കുന്നില്ല; അതിലെ അടിസ്ഥാന തന്മാത്രാസംവിധാനങ്ങളെ സംരക്ഷിച്ചുകൊണ്ട് അവയുടെ വിധിയെ മാറ്റുകയും, വ്യത്യാസമില്ലാത്ത സാധ്യതയെ സംഘടിതമായ സങ്കീർണ്ണതയിലേക്ക് ഉയർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതാണ് ഡയലക്ടിക്കൽ ഉയർത്തി-നിഷേധിക്കൽ (sublation). ഇത് സാധ്യതകളുടെ കുറവല്ല; വൈരുദ്ധ്യങ്ങളിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന ഗുണപരമായ ഉദ്ഭവമാണ്.

ഭ്രൂണവികാസത്തിലെ നിർണ്ണായക ഘട്ടങ്ങളിലൊന്നാണ് അക്ഷരൂപീകരണം (axis formation). ആദ്യം സമമിതിയുള്ള ഭ്രൂണം പിന്നീട് സമമിതി തകർന്ന് (symmetry breaking) തല–വാൽ (anterior–posterior), പുറം–അകം (dorsal–ventral), ഇടത്–വലത് (left–right) എന്നീ ദിശാസംവിധാനങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു. ഈ ദിശകൾ മുമ്പേ നിലവിലുണ്ടായിരുന്നവയല്ല; സിഗ്നൽ തന്മാത്രകളുടെ സാന്ദ്രതാ വ്യത്യാസങ്ങൾ (gradients), കോശങ്ങളുടെ സ്ഥാനവ്യത്യാസങ്ങൾ, യാന്ത്രിക പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഡയലക്ടിക്കൽ ഇടപെടലിലൂടെ അവ ഉദ്ഭവിക്കുന്നു.

ഇത് വ്യത്യാസമില്ലാത്ത ഏകതയുടെ വിഘടനമാണ്. മുമ്പ് എല്ലാ ദിശകളിലും ഒരുപോലെയായിരുന്ന ഭ്രൂണത്തിന്റെ മണ്ഡലം പരസ്പരം വ്യത്യസ്തമായ മേഖലകളായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു. ഓരോ മേഖലയ്ക്കും വ്യത്യസ്തമായ വികസനവിധി ലഭിക്കുന്നു. ഡയലക്ടിക്കൽ ബയോളജിയുടെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ഇത്തരത്തിലുള്ള രൂപരേഖകൾ പുറത്തുനിന്ന് അടിച്ചേൽപ്പിക്കപ്പെടുന്നവയല്ല; ജീനുകൾ, കോശങ്ങൾ, ഭൗതികനിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ തമ്മിലുള്ള ആന്തരിക പിരിമുറുക്കങ്ങളിൽ നിന്നാണ് അവ ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്. അതിനാൽ വികസനം നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ യാന്ത്രിക നിർവഹണമല്ല; മുൻകാലത്തെ അവിഭാജ്യാവസ്ഥകളെ നിഷേധിക്കുകയും വൈരുദ്ധ്യങ്ങളിലൂടെ പരിഹരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പാളികളുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രക്രിയയാണ്.

ഈ അർത്ഥത്തിൽ ഭ്രൂണവികാസം രൂപത്തിന്റെ ഡയലക്ടിക്സിന്റെ ഏറ്റവും വ്യക്തമായ ഉദാഹരണമാണ്. ഇത് ഒന്നിനുമേൽ മറ്റൊന്ന് കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്ന പ്രക്രിയയല്ല; സത്തയുടെ സംഘടിതമായ രൂപാന്തരമാണ്. ഓരോ ഘട്ടവും ഒരേസമയം മുൻഘട്ടത്തിന്റെ പൂർത്തീകരണവും അതിനെ അതിജീവിക്കുന്ന ഉയർച്ചയുമാണ്. അടിസ്ഥാനസത്തയെ സംരക്ഷിച്ചുകൊണ്ട് പുതിയ സാധ്യതകളുടെ മേഖലകൾ തുറന്നുകൊടുക്കുന്ന നിരന്തരമായ “ആയിക്കൊണ്ടിരിക്കൽ” (becoming) ആണത്. അതിനാൽ ജീവന്റെ വികാസം ഒരു ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ സർപ്പിളമായി വെളിപ്പെടുന്നു—തുടർച്ചയായ നിഷേധങ്ങളിലൂടെ രൂപവും പ്രവർത്തനവും വ്യക്തിത്വവും ഉദ്ഭവിക്കുന്ന സത്താപരമായ നൃത്തം.

പരമ്പരാഗത ജനിതകശാസ്ത്രം, പ്രത്യേകിച്ച് മെൻഡലിന്റെയും വാട്സണിന്റെയും ക്രിക്കിന്റെയും കണ്ടെത്തലുകളുടെയും തന്മാത്രാജീവശാസ്ത്രത്തിന്റെ കേന്ദ്രസിദ്ധാന്തത്തിന്റെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ രൂപംകൊണ്ടത്, ഡി.എൻ.എ.യെ ജീവന്റെ സ്ഥിരമായ രൂപരേഖ (blueprint) എന്ന നിലയിലാണ് കണ്ടിരുന്നത്. അതിലെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമം ജീവിയുടെ സവിശേഷതകളെയും പ്രവർത്തനങ്ങളെയും നിർണായകമായി നിയന്ത്രിക്കുന്ന രേഖീയ കോഡാണെന്നാണ് ഈ സമീപനം കരുതിയത്. ഓരോ ജീനും വ്യക്തമായ ഒരു വിവരഘടകമായും നിർദ്ദിഷ്ടമായ ഒരു പ്രവർത്തനമുള്ള ഘടകമായും കണക്കാക്കപ്പെട്ടു. ഇരട്ട ഹെലിക്സിന്റെ സ്ഥിരതയിൽ അധിഷ്ഠിതമായ യോജിപ്പിന്റെ അച്ചുതണ്ടായിരുന്നു ഡി.എൻ.എ. ഈ കാഴ്ചപ്പാടിൽ പാരമ്പര്യം എന്നത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഘടനയായിരുന്നു; ജീവിവൈവിധ്യത്തിന്റെ പ്രധാനകാരണം ആ ഘടനയ്ക്കുള്ളിൽ യാദൃശ്ചികമായി ഉണ്ടാകുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകളാണെന്ന് കരുതപ്പെട്ടു. അതിനാൽ ഡി.എൻ.എ. ജീവശാസ്ത്രത്തിലെ സ്ഥിരതയുടെയും തുടർച്ചയുടെയും യോജിപ്പുധ്രുവമായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടു.

എന്നാൽ എപിജനറ്റിക്സിന്റെ (Epigenetics) ഉദയം ഈ നിർണയവാദപരമായ (deterministic) കാഴ്ചപ്പാടിനെ ആഴത്തിൽ മാറ്റിമറിച്ചു. ജീനുകളുടെ പ്രകടനം (gene expression) ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ക്രമംകൊണ്ട് മാത്രം നിർണയിക്കപ്പെടുന്നില്ലെന്ന് എപിജനറ്റിക്സ് തെളിയിച്ചു. മെഥിലേഷൻ (methylation), അസറ്റിലേഷൻ (acetylation), ഹിസ്റ്റോൺ വ്യതിയാനങ്ങൾ (histone modifications) തുടങ്ങിയ രാസപരമായ അടയാളങ്ങളാണ് ഒരു ജീൻ സജീവമാകണമോ നിഷ്ക്രിയമാകണമോ എന്ന് നിയന്ത്രിക്കുന്നത്. ഈ എപിജനറ്റിക് മാറ്റങ്ങൾ ഡി.എൻ.എ.യുടെ ക്രമം മാറ്റുന്നില്ല; എന്നാൽ കോശം ആ ക്രമത്തെ എങ്ങനെ വായിക്കുകയും വ്യാഖ്യാനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നതിനെ മാറ്റുന്നു.

ഇത്തരം എപിജനറ്റിക് വ്യതിയാനങ്ങളെ ഭക്ഷണരീതി, മാനസികസമ്മർദ്ദം, പെരുമാറ്റം, പരിസ്ഥിതിയിലെ സമ്പർക്കങ്ങൾ, വളർച്ചയുടെ ഘട്ടങ്ങൾ, സാമൂഹികാനുഭവങ്ങൾ എന്നിവയെല്ലാം സ്വാധീനിക്കാം. ഇതിൽ പലതും തിരിച്ചുപോകാവുന്നവയാണ്; ചിലത് തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറപ്പെടുകയും ചെയ്യാം. ഇതിലൂടെ പാരമ്പര്യവും പരിസ്ഥിതിയും തമ്മിലുള്ള പരമ്പരാഗത അതിർത്തി തന്നെ ചോദ്യം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ഈ പുതിയ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ജീനോം ഒരു നിശ്ചല കോഡല്ല; ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ ശക്തികളുമായുള്ള നിരന്തര സംവാദത്തിലൂടെ തുടർച്ചയായി പുനർരചിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു സജീവ ഗ്രന്ഥമാണ്. എപിജനറ്റിക് അടയാളങ്ങൾ വിഘടനപ്രവണതയുടെ (decohesion) തത്ത്വത്തെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു—വഴക്കം, പ്രതികരണശേഷി, പ്ലാസ്റ്റിസിറ്റി എന്നിവയെ. ഇവ ജനിതകവസ്തുവിന്റെ സ്ഥിരതയുള്ള യോജിപ്പിന്റെ മേൽ പ്രവർത്തിച്ചുകൊണ്ട് ജീവനെ സാഹചര്യാനുസൃതമായി പുനർസംഘടിപ്പിക്കുന്നു.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ് ജനിതകസ്ഥിരതയും എപിജനറ്റിക് പ്ലാസ്റ്റിസിറ്റിയും എന്നിങ്ങനെ പരസ്പരവിരുദ്ധമായി തോന്നുന്ന ഈ രണ്ട് ശക്തികളെ ഏകീകൃതമായ ഒരു ജനിതക മാതൃകയിൽ സംയോജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ശക്തമായ ഒരു സൈദ്ധാന്തിക ചട്ടക്കൂട് നൽകുന്നു. ഡി.എൻ.എ.യും എപിജനറ്റിക്സും പരസ്പരം എതിർക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങളല്ല; മറിച്ച് ജീവിയുടെ നിയന്ത്രണവ്യവസ്ഥയിലെ ഡയലക്ടിക്കൽ ധ്രുവങ്ങളാണ്. ജീവിയെ അവ നിർദ്ദേശങ്ങളിലൂടെ നിയന്ത്രിക്കുന്നില്ല; മറിച്ച് നിരന്തരമായ സംവാദങ്ങളിലൂടെയും ചർച്ചകളിലൂടെയും സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഒരു ജീൻ സ്വയം പ്രവർത്തിക്കുന്ന സ്വതന്ത്ര ശക്തിയല്ല. അതിന്റെ പ്രവർത്തനം ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങൾ (transcription factors), പ്രതിപ്രവർത്തന ചക്രങ്ങൾ (feedback loops), തന്മാത്രാ സിഗ്നൽ പരമ്പരകൾ (molecular signalling cascades), ക്രോമാറ്റിൻ പുനഃസംഘടന (chromatin remodelling), ന്യൂക്ലിയസിനുള്ളിലെ സ്ഥാനസംഘടന എന്നിവയുടെ സങ്കീർണ്ണമായ ഡയലക്ടിക്കൽ ഇടപെടലുകളിലൂടെയാണ് സജീവമാകുന്നത്, നിശ്ശബ്ദമാകുന്നത്, നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നത്, അല്ലെങ്കിൽ ശക്തിപ്പെടുന്നത്.

ഈ പ്രക്രിയകൾ രേഖീയമായ കാരണ–ഫല ശൃംഖലകളല്ല; പുനരാവർത്തിതമായ പരസ്പരബന്ധങ്ങളുടെ മണ്ഡലങ്ങളാണ്. ഇവിടെ അർത്ഥം സാഹചര്യാനുസൃതമാണ്; സമയത്തിനനുസരിച്ച് നിരന്തരം മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ ഒരു ജീൻ വിധിനിർണയമല്ല; അത് സാധ്യതകളുടെ ഒരു മണ്ഡലമാണ്. ആന്തരിക തന്മാത്രാഘടനയും ബാഹ്യപരിസ്ഥിതിയും തമ്മിലുള്ള സംഘടിതമായ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ ഡയലക്ടിക്കൽ പരിഹാരമാണ് അതിന്റെ പ്രകടനം.

അതുകൊണ്ട് ജീനോമിനെ ഒരു പരമോന്നത നിയന്ത്രണകേന്ദ്രമായി കാണുന്നതിനെക്കാൾ ഒരു ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ മണ്ഡലമായി മനസ്സിലാക്കുന്നതാണ് ഉചിതം. ഇവിടെ യോജിപ്പിന്റെ പ്രതീകമായ ഡി.എൻ.എ. ഘടനയും വിഘടനപ്രവണതയുടെ പ്രതീകമായ എപിജനറ്റിക് ക്രമീകരണങ്ങളും ചേർന്നാണ് ജീവിയെ പുനരാവർത്തിതമായ സമന്വയങ്ങളിലൂടെ സൃഷ്ടിക്കുന്നത്. ആരോഗ്യം, രോഗം, വളർച്ച, വാർദ്ധക്യം, പ്രതിരോധശേഷി, ദുർബലത എന്നിവയെല്ലാം ജനിതക രൂപരേഖയും പരിസ്ഥിതിയുടെ സ്വാധീനവും തമ്മിലുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ പിരിമുറുക്കങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്. ഇങ്ങനെ പരമ്പരാഗത ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ ചുരുക്കവാദത്തെയും (reductionism), പരിസ്ഥിതി നിർണയവാദത്തിന്റെ ഏകപക്ഷീയതയെയും അതിജീവിച്ച് ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ് ഒരു ഉയർന്ന സമന്വയം അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ജീവൻ പൂർണ്ണമായും മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിക്കപ്പെട്ടതുമല്ല, രൂപമില്ലാത്ത അക്രമിതാവസ്ഥയുമല്ല; മറിച്ച് പരസ്പരവിരുദ്ധമായ സാധ്യതകളുടെ ക്രമീകൃതമായ സന്തുലിതാവസ്ഥയാണ്. ജീനുകളും അവ പ്രതികരിക്കുന്ന ലോകവും തമ്മിലുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ നൃത്തത്തിലൂടെയാണ് ആ സാധ്യതകൾ യാഥാർത്ഥ്യമായി മാറുന്നത്.

പരമ്പരാഗത ജീവശാസ്ത്രത്തിൽ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയെ (Immune System) പലപ്പോഴും ശത്രുക്കൾക്കെതിരായ യുദ്ധം നടത്തുന്ന ഒരു സൈനികസംവിധാനമായി ചിത്രീകരിക്കാറുണ്ട്. എന്നാൽ ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ അത് ജൈവപരമായ വ്യക്തിത്വത്തെ നിരന്തരം പുനർനിർവചിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന, സ്വയംസംഘടിതവും ചലനാത്മകവുമായ ഒരു മണ്ഡലമാണ്. അത് “സ്വന്തം” (self), “അന്യം” (non-self) എന്നിങ്ങനെ കർശനമായ അതിർത്തികൾ സ്ഥാപിച്ച് അവയെ സ്ഥിരമായി കാത്തുസൂക്ഷിക്കുന്നില്ല. പകരം, ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ പരിസ്ഥിതികളിൽ നിന്ന് പുതിയ തന്മാത്രാ വിവരങ്ങൾ നിരന്തരം സ്വീകരിക്കുകയും, അവയിൽ നിന്ന് പഠിക്കുകയും, സ്വന്തം പ്രവർത്തനങ്ങളെ തത്സമയം പുനഃക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പഠനശേഷിയുള്ള,

അനുരൂപണശേഷിയുള്ള, തെറ്റുകൾ സംഭവിക്കാവുന്ന ഒരു ഡയലക്ടിക്കൽ വ്യവസ്ഥയാണ് അത്.

പ്രതിരോധശേഷി എന്നത് സഹിഷ്ണുതയോ ആക്രമണമോ എന്ന രണ്ട് നിലകളിൽ ഒതുങ്ങുന്ന ഒരു സ്വിച്ച് അല്ല. തിരിച്ചറിയൽ, നിയന്ത്രണം, ആക്രമണം, അറ്റകുറ്റപ്പണി എന്നിവയുടെ നിരന്തരമായ പ്രവാഹമാണ് അത്. ഇവ ഓരോന്നും വേർതിരിച്ച ഘട്ടങ്ങളല്ല; ഒരേ ജീവപ്രക്രിയയുടെ പരസ്പരാശ്രിതമായ ഘട്ടങ്ങളാണ്. സ്വയംപ്രതിരോധരോഗങ്ങൾ (autoimmunity), പ്രതിരോധസഹിഷ്ണുത (immune tolerance), അലർജികൾ, ദീർഘകാല വീക്കം (chronic inflammation) തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകൾ പൂർണ്ണതയുള്ള ഒരു വ്യവസ്ഥയുടെ അപൂർവമായ പരാജയങ്ങളല്ല. അവ യോജിപ്പും വ്യക്തിത്വവും വ്യത്യാസവും തമ്മിലുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ സന്തുലിതാവസ്ഥ തകരുമ്പോൾ പ്രകടമാകുന്ന പരിഹരിക്കപ്പെടാത്ത വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളാണ്.

തന്മാത്രാതലത്തിൽ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഏറ്റവും അടിസ്ഥാനപരമായ പ്രവർത്തനം ആന്റിജൻ തിരിച്ചറിയൽ (antigen recognition) ആണ്. വിദേശമോ അസാധാരണമോ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചതുമായ തന്മാത്രാ ഘടനകൾ (ആന്റിജനുകൾ) ആന്റിബോഡികൾ, ടി-കോശ റിസപ്റ്ററുകൾ, പാറ്റേൺ-റിക്കഗ്നിഷൻ റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെടുന്നതാണ് ഈ പ്രക്രിയ. എന്നാൽ ഇത് യാന്ത്രികമോ മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിക്കപ്പെട്ടതോ ആയ പ്രവർത്തനമല്ല; സ്വഭാവത്തിൽ തന്നെ ഡയലക്ടിക്കലാണ്.

ഈ തിരിച്ചറിയൽ രൂപപരമായ പരസ്പരപൂരകത (conformational complementarity) അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് നടക്കുന്നത്. ആന്റിജനും റിസപ്റ്ററും തമ്മിൽ ആകൃതി, വൈദ്യുതചാർജ്, ത്രിമാനഘടന എന്നിവ മതിയായ അളവിൽ യോജിച്ചാലേ ജൈവരാസപ്രതികരണം ആരംഭിക്കൂ. ഇവിടെ അവ പൂട്ടും താക്കോലും പോലെയുള്ള മുൻകൂട്ടി തയ്യാറാക്കിയ ഘടനകളല്ല. സാധ്യതാപരമായ പൊരുത്തപ്പെടൽ, ഘടനാപരമായ വഴക്കം, സാഹചര്യാനുസൃതമായ ബന്ധനശേഷി എന്നിവയിലൂടെയാണ് അവ പരസ്പരം തിരിച്ചറിയുന്നത്.

ഇത് ഡയലക്ടിക്കൽ തിരിച്ചറിയലിന്റെ മികച്ച ഉദാഹരണമാണ്. ഒരു തന്മാത്രയുടെ വ്യക്തിത്വം ഒറ്റയ്ക്കുള്ള സ്വഭാവമല്ല; മറ്റൊരു തന്മാത്രയുമായുള്ള സജീവബന്ധത്തിലൂടെയാണ് അത് നിർവചിക്കപ്പെടുന്നത്. കൂടാതെ സോമാറ്റിക് ഹൈപ്പർമ്യൂട്ടേഷൻ (somatic hypermutation), ക്ലോണൽ സെലക്ഷൻ (clonal selection) തുടങ്ങിയ പ്രക്രിയകളിലൂടെ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ കാലക്രമേണ സ്വയം പുനർരൂപപ്പെടുത്തുകയും പുതിയ ഭീഷണികൾക്കെതിരെ പുതിയ ആന്റിബോഡികൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ പ്രതിരോധശേഷി നിശ്ചലമായ നിയന്ത്രണമല്ല; വൈരുദ്ധ്യങ്ങളാലും അനുരൂപണത്താലും പുനരാവർത്തിതമായ പഠനപ്രക്രിയകളാലും രൂപംകൊള്ളുന്ന സ്വയംപരിവർത്തനശേഷിയാണ്.

പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ രോഗാണുക്കളെയോ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച കലകളെയോ മറ്റേതെങ്കിലും അസാധാരണ തന്മാത്രകളെയോ തിരിച്ചറിയുമ്പോൾ സാധാരണയായി വീക്കപ്രതികരണം (inflammatory response) ആരംഭിക്കുന്നു. രക്തക്കുഴലുകളുടെ വികാസം, പ്രതിരോധകോശങ്ങളുടെ ആകർഷണം, പ്രോ-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി സൈറ്റോകൈനുകളുടെ വർധിച്ച ഉൽപ്പാദനം എന്നിവയിലൂടെ ശക്തമായ വിഘടനശക്തി സജീവമാകുന്നു. ഇത് കൃത്യമായി ലക്ഷ്യംവെച്ച ആക്രമണമാത്രമല്ല; നിലവിലുള്ള അസന്തുലിതാവസ്ഥയെ തകർത്തുകൊണ്ട് പുനർനിർമ്മാണത്തിന് വഴിയൊരുക്കുന്ന സൃഷ്ടിപരമായ പൊട്ടിത്തെറിയാണ്.

ഡയലക്ടിക്കൽ ഭാഷയിൽ പറഞ്ഞാൽ, വീക്കം നിഷേധത്തിന്റെ പൊട്ടിപ്പുറപ്പെടലാണ്. നിലവിലുള്ള തകരാറുകളെ തുറന്നുകാട്ടുകയും അവ പരിഹരിക്കാനുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന നിയന്ത്രിതമായ വിഘടനമാണ് അത്. എന്നാൽ ഈ നിഷേധം യാന്ത്രികമായി രോഗശാന്തിയിലേക്ക് നയിക്കണമെന്നില്ല. അത് പരിഹരിക്കപ്പെടാതെ നീണ്ടുനിൽക്കുകയോ അമിതമാകുകയോ ചെയ്താൽ, വീക്കം തന്നെ നാശകാരിയായ ദീർഘകാലപ്രക്രിയയായി മാറും. അത്തരം അവസ്ഥയിൽ അത് ഡയലക്ടിക്കൽ ജഡത്വത്തിന്റെ (dialectical inertia) പ്രതീകമാകുന്നു—നിഷേധം സമന്വയത്തിലേക്ക് ഉയരാതെ അനന്തമായി ആവർത്തിക്കപ്പെടുന്ന അവസ്ഥ.

പ്രധാനധാരാ പ്രതിരോധശാസ്ത്രത്തിൽ പലപ്പോഴും വേണ്ടത്ര ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടാത്ത ഘട്ടമാണ് വീക്കത്തിന്റെ പരിഹാരഘട്ടം (Resolution Phase). എന്നാൽ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ ഡയലക്ടിക്കൽ സന്തുലിതാവസ്ഥ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിൽ ഇതിന് നിർണ്ണായകമായ സ്ഥാനമുണ്ട്. ആന്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി സൈറ്റോകൈനുകൾ, റെഗുലേറ്ററി ടി-കോശങ്ങൾ (Regulatory T Cells), M2 മാക്രോഫേജുകൾ തുടങ്ങിയ നിരവധി നിയന്ത്രണഘടകങ്ങൾ ചേർന്ന് വീക്കപ്രതികരണത്തെ ക്രമേണ ശമിപ്പിക്കുന്നു. അവ വീക്കസിഗ്നലുകൾ നിർജ്ജീവമാക്കുകയും, കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച കോശാവശിഷ്ടങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും, കലകളുടെ (tissues) പുനരുജ്ജീവനത്തിന് തുടക്കം കുറിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഈ ഘട്ടം മുമ്പുണ്ടായിരുന്ന അവസ്ഥയിലേക്കുള്ള ലളിതമായ മടങ്ങിവരവല്ല. മറിച്ച് പുതിയൊരു സമന്വയത്തിന്റെ (synthesis) ഉദ്ഭവമാണ്. രോഗപ്രതിരോധ സ്മൃതി (immune memory), കലകളുടെ പുതിയ ഘടനാപരമായ ക്രമീകരണം, ഭാവിയിലെ ആക്രമണങ്ങളോട് കൂടുതൽ സജ്ജമായ പ്രതിരോധശേഷി എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിലേക്കാണ് ജീവി ഉയരുന്നത്. അതിനാൽ രോഗശാന്തി എന്നത് നഷ്ടപ്പെട്ട അവസ്ഥയുടെ പുനഃസ്ഥാപനം മാത്രമല്ല; പുനഃസംഘടിപ്പിക്കപ്പെട്ട ഒരു പുതിയ യാഥാർത്ഥ്യത്തിന്റെ ഉദ്ഭവമാണ്. ഇത് ഡയലക്ടിക്സിലെ “നിഷേധത്തിന്റെ നിഷേധം” (negation of the negation) എന്ന നിയമത്തിന്റെ ജൈവപ്രകടനമാണ്. പ്രതിസന്ധിയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച അനുഭവം ജീവി ഘടനാപരമായി സംരക്ഷിക്കുകയും, അതേ സമയം കൂടുതൽ ശക്തവും കൂടുതൽ യോജിപ്പുള്ളതുമായ പുതിയ അവസ്ഥയിലേക്ക് ഉയരുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രതിരോധസ്മൃതിയും ഇതേ രീതിയിൽ മനസ്സിലാക്കാം. അത് പഴയ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ ഘടനാപരമായ സംരക്ഷണമാണ്; സമാനമായ ഭീഷണികളെ ഭാവിയിൽ കൂടുതൽ വേഗത്തിലും കാര്യക്ഷമമായും പരിഹരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ചരിത്രാനുഭവം.

ഈ കാഴ്ചപ്പാടിൽ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ ഒരു സൈനികസ്ഥാപനമല്ല; മറിച്ച് ഒരു തത്ത്വചിന്താപരമായ അവയവമാണ്. വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെയും സമന്വയങ്ങളുടെയും വഴിയിലൂടെ സ്വന്തം വ്യക്തിത്വത്തെ നിരന്തരം പുനർനിർവചിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഒരു സജീവപ്രക്രിയ. അത് അതിരുകളെ പരിശോധിക്കുന്നു, അനുഭവങ്ങളെ സംയോജിപ്പിക്കുന്നു, സ്വന്തം പിശകുകൾ തിരുത്തുന്നു, കാലക്രമത്തിൽ വ്യക്തിത്വത്തിന്റെ മാനദണ്ഡങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നു. ഓരോ പ്രതിരോധതിരിച്ചറിയലും ഒരു ഡയലക്ടിക്കൽ വിധിനിർണ്ണയമാണ്. ഓരോ വീക്കപ്രതികരണവും ഉയർന്നതലത്തിലുള്ള പുനഃസന്തുലിതാവസ്ഥയ്ക്ക് അവസരം ഒരുക്കുന്ന താൽക്കാലിക വിഘടനമാണ്. ഓരോ രോഗശാന്തിയും മുമ്പത്തേതിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണവും കൂടുതൽ പ്രതിരോധശേഷിയുള്ളതുമായ പുതിയ യോജിപ്പിന്റെ നിർവചനമാണ്.

അതിനാൽ പ്രതിരോധശേഷി “സ്വന്തം” എന്നും “അന്യം” എന്നും തമ്മിലുള്ള സ്ഥിരമായ അതിർത്തിയല്ല. ജീവി മറ്റുള്ളവരുമായി സംവദിക്കുകയും, ആന്തരിക വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ പരിഹരിക്കുകയും, ചലനാത്മകമായ ഐക്യം നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു ഡയലക്ടിക്കലായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്ന സജീവ മണ്ഡലമാണ് അത്. ഇത്തരത്തിൽ പ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയെ പുനർവിചാരിക്കുന്നത് പുതിയ ശാസ്ത്രീയവും ചികിത്സാപരവുമായ സാധ്യതകൾ തുറക്കുന്നു. പ്രതിരോധരോഗങ്ങളെ അടിച്ചമർത്തേണ്ട യാന്ത്രിക തകരാറുകളായി കാണാതെ, ഡയലക്ടിക്കലായി പുനഃസന്തുലിതമാക്കേണ്ട അസന്തുലിതാവസ്ഥകളായി മനസ്സിലാക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു. പ്രതിരോധത്തിന്റെ ഈ നൃത്തത്തിൽ വൈരുദ്ധ്യം ശത്രുവല്ല; പുതുക്കലിന്റെ എൻജിനാണ്.

നാഡീവ്യവസ്ഥ (Nervous System) ജീവശാസ്ത്രത്തിലെ ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണവും ഏറ്റവും ചലനാത്മകവുമായ ഡയലക്ടിക്കൽ വ്യവസ്ഥയാണ്. വൈദ്യുത, രാസ, പ്രതീകാത്മക പ്രക്രിയകൾ നിരന്തരം പരസ്പരം ഇടപെടുകയും പുതിയ സമന്വയങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ബഹുപാളികളുള്ള വിശാലമായ ഒരു ശൃംഖലയാണ് അത്. യാന്ത്രിക സംവിധാനങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, നാഡീവ്യവസ്ഥ സന്ദേശങ്ങൾ കൈമാറുക മാത്രമല്ല ചെയ്യുന്നത്; അവയെ രൂപാന്തരപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. അസംസ്കൃതമായ സംവേദനവിവരങ്ങളെയും സാഹചര്യബോധത്തെയും ആന്തരിക മാനസികാവസ്ഥകളെയും സംയോജിപ്പിച്ച് ചിന്തയുടെയും പെരുമാറ്റത്തിന്റെയും പുതിയ മാതൃകകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ വെളിച്ചത്തിൽ നോക്കുമ്പോൾ, ഒരു ന്യൂറോണിന്റെ ഒറ്റ ഉത്തേജനം മുതൽ ബോധത്തിന്റെ (consciousness) ഉദ്ഭവം വരെയുള്ള എല്ലാ നാഡീപ്രവർത്തനങ്ങളും വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ പിരിമുറുക്കത്താലും അവയുടെ പരിഹാരങ്ങളാലും നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നതായി കാണാം. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രത്യേകത അതിന്റെ സങ്കീർണ്ണതയിലല്ല; മറിച്ച് സ്വന്തം ആന്തരിക വൈരുദ്ധ്യങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും പുനഃസംഘടിപ്പിക്കാനും ഉയർന്ന അർത്ഥതലങ്ങളിലേക്ക് ഉയർത്താനും കഴിയുന്ന ശേഷിയിലാണ്.

ഈ ഡയലക്ടിക്കൽ സ്വഭാവം ഏറ്റവും അടിസ്ഥാനതലത്തിൽ തന്നെ ന്യൂറോണുകളുടെ ഉത്തേജനചക്രത്തിൽ (neuron firing) വ്യക്തമാണ്. ഒരു ന്യൂറോൺ വിശ്രമാവസ്ഥയിൽ (resting membrane potential) ആയിരിക്കുമ്പോൾ അയോൺ സാന്ദ്രതാവ്യത്യാസങ്ങളും തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട പ്രവേശനക്ഷമതയും അതിന്റെ സ്ഥിരത നിലനിർത്തുന്നു. ഇത് യോജിപ്പിന്റെ ഘട്ടമാണ്—സ്ഥിരതയും സജ്ജതയും ഒരുമിച്ച് നിലനിൽക്കുന്ന അവസ്ഥ.

മതിയായ ഉത്തേജനം ലഭിക്കുമ്പോൾ ന്യൂറോൺ ഡീപോളറൈസേഷനിലൂടെ (depolarization) കടന്നുപോകുന്നു. അപ്പോൾ ആക്ഷൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (action potential) എന്ന വൈദ്യുതതരംഗം രൂപപ്പെട്ടു ആക്സോണിലൂടെ സഞ്ചരിക്കുന്നു. ഇത് വിഘടനപ്രവണതയുടെ (decohesion) ശക്തമായ വൈദ്യുതപ്രകടനമാണ്. സിനാപ്റ്റിക് അറ്റത്ത് ഈ തരംഗം ന്യൂറോട്രാൻസ്മിറ്ററുകളുടെ സ്രവണം ആരംഭിക്കുകയും, സന്ദേശം അടുത്ത കോശത്തിലേക്ക് കൈമാറുകയും ചെയ്യുന്നു.

തുടർന്ന് റീപോളറൈസേഷനും (repolarization) ഹൈപ്പർപോളറൈസേഷനും (hyperpolarization) വഴി ന്യൂറോൺ വീണ്ടും അതിന്റെ വിശ്രമാവസ്ഥയിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു. ഇങ്ങനെ മുഴുവൻ ചക്രവും ഡയലക്ടിക്കൽ തരംഗരൂപമാണ്—നിഷേധവും തിരിച്ചുവരവും, ഉത്തേജനവും പുനഃസ്ഥാപനവും ചേർന്ന താളാത്മകമായ ചലനം. ന്യൂറോണുകൾ വിവരങ്ങൾ സംഭരിക്കുന്നത് അവയുടെ സ്ഥിരതയിലൂടെയല്ല; മറിച്ച് ഈ നിരന്തരമായ ദോളനത്തിലൂടെയാണ്. അതിനാൽ ഓരോ ന്യൂറോണും ക്വാണ്ടീകരിക്കപ്പെട്ട (quantized) “ആയിക്കൊണ്ടിരിക്കലിന്റെ” ഒരു സ്പന്ദനമാണ്; അനേകം ന്യൂറോണുകൾ ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുമ്പോഴാണ് ചിന്തയും അനുഭവവും ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്.

സന്ദേശങ്ങൾ കൈമാറുന്ന ഒരു ജൈവശൃംഖല എന്നതിലുപരി, നാഡീവ്യവസ്ഥയ്ക്ക് പഠിക്കാനും, സാഹചര്യങ്ങളോട് പൊരുത്തപ്പെടാനും, സ്വയം പുനഃസംഘടിപ്പിക്കാനും കഴിയും. ഈ അത്ഭുതകരമായ കഴിവിന് അടിസ്ഥാനം ന്യൂറോപ്ലാസ്റ്റിസിറ്റിയാണ് (Neuroplasticity). അനുഭവങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സിനാപ്റ്റിക് ബന്ധങ്ങൾ ശക്തിപ്പെടാനും ദുർബലമാകാനും പുതിയ രീതിയിൽ പുനഃസംഘടിപ്പിക്കപ്പെടാനും കഴിയുന്ന ശേഷിയാണിത്. ഡയലക്ടിക്കൽ കാഴ്ചപ്പാടിൽ പഠനം എന്നത് ആന്തരിക വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ പരിഹാരമാണ്. നിലവിലുള്ള നാഡീശൃംഖലകൾ പുതിയ അനുഭവങ്ങളെയോ ഉത്തേജനങ്ങളെയോ ഫലപ്രദമായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയാതെ വരുമ്പോൾ, വ്യവസ്ഥ സ്വന്തം ഘടനയെ പുനഃസംഘടിപ്പിച്ച് പുതിയ യോജിപ്പ് സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ഹെബ്ബിയൻ പഠനതത്വം (Hebbian Learning) — “ഒരുമിച്ച് ഉത്തേജിതമാകുന്ന ന്യൂറോണുകൾ ഒരുമിച്ച് ബന്ധിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു” — ഈ ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രക്രിയയുടെ മികച്ച ഉദാഹരണമാണ്. ആവർത്തിച്ചുള്ള വിഘടനാത്മക ഉത്തേജനങ്ങളിലൂടെ (decohesive encounters) പുതിയ യോജിപ്പുകൾ (cohesion) രൂപപ്പെടുന്നു. ഓർമ്മയുടെ രൂപീകരണം, വികാരങ്ങളുടെ രേഖപ്പെടുത്തൽ, നൈപുണ്യങ്ങളുടെ വികസനം എന്നിവയിൽ നാഡീവ്യവസ്ഥ സ്ഥിരമായ ഒരു ഘടനയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല; മറിച്ച് പുനരാവർത്തിതമായ സമന്വയങ്ങളിലൂടെ സ്വയം രൂപാന്തരപ്പെടുന്നു. സംഘർഷം, തെറ്റ്, പരാജയം, പുതിയ അനുഭവം എന്നിവ നിലവിലുള്ള നാഡീബന്ധങ്ങളെ പുനർക്രമീകരിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രചോദനമായി മാറുന്നു. അതിനാൽ പഠനം വിവരങ്ങളുടെ നിഷ്ക്രിയ സ്വാംശീകരണമല്ല; അനുഭവവും പ്രതീക്ഷയും തമ്മിലുള്ള പരിഹരിക്കപ്പെടാത്ത വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾക്ക് പ്രതികരണമായി നാഡീഘടനയുടെ സജീവമായ ഡയലക്ടിക്കൽ പുനർസംഘടനയാണ്.

ജീവശാസ്ത്രത്തിലെ ഏറ്റവും ആഴമേറിയ ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രതിഭാസം ബോധം (Consciousness) തന്നെയാണ്. അത് തലച്ചോറിലെ ഏതെങ്കിലും ഒറ്റ ഭാഗത്തിലോ ഒറ്റ പ്രവർത്തനരീതിയിലോ ചുരുക്കാനാവില്ല. മറിച്ച് വ്യാപകമായി വിതരണം ചെയ്തിരിക്കുന്ന അനേകം നാഡീപ്രക്രിയകളുടെ സംയോജനത്തിൽ നിന്നാണ് അത് ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്. ഓർമ്മ, ഗ്രഹണം, വികാരം, ശ്രദ്ധ, ഭാഷ, ചലനനിയന്ത്രണം എന്നിവയെല്ലാം ബോധത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കുചേരുന്നുവെങ്കിലും, അവയിലൊന്നും ഒറ്റയ്ക്ക് ബോധമല്ല.

ബോധം വ്യത്യാസങ്ങളുടെ ഏകോപനത്തിൽ നിന്നാണ് ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്. വൈവിധ്യങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിലൂടെയും വിവരപരമായ വിഘടനാവസ്ഥകളെ (informational decoherence) യോജിച്ച അനുഭവങ്ങളാക്കി മാറ്റുന്നതിലൂടെയും അത് രൂപംകൊള്ളുന്നു. ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ബോധം ഒരു “വസ്തു”യോ തലച്ചോറിലെ ഒരു പ്രത്യേക “സ്ഥലമോ” അല്ല. അത് നിരന്തരം രൂപംകൊണ്ടുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഒരു ഉയർന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രക്രിയയാണ്. ഇന്ദ്രിയങ്ങളിൽ നിന്ന് വരുന്ന വിഘടിതവിവരങ്ങളും (sensory data), വൈകാരികാവസ്ഥകളും, പ്രതീകാത്മക ഘടനകളും (symbolic forms) യോജിച്ച അവബോധരൂപങ്ങളായി ക്രമീകരിക്കപ്പെടുമ്പോഴാണ് ബോധം ഉദ്ഭവിക്കുന്നത്.

ഈ കാഴ്ചപ്പാടിൽ “ഞാൻ” (Self) എന്നത് സ്ഥിരതയുള്ള ഒരു സത്തയല്ല. നാഡീവ്യവസ്ഥ, ശരീരം, സാമൂഹികലോകം എന്നിവ തമ്മിലുള്ള പുനരാവർത്തിതമായ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ നിരന്തരം പുനർനിർവചിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു ഉദ്ഭവസമന്വയമാണ് അത്. ഇങ്ങനെ ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ്, ബോധത്തെ വെറും നാഡീകോശപ്രവർത്തനങ്ങളായി ചുരുക്കുന്ന ചുരുക്കവാദത്തെയും (reductionism), അതിനെ ഭൗതികലോകത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്ന ആത്മീയ ആദർശവാദത്തെയും (mystical idealism) ഒരുപോലെ അതിജീവിക്കുന്നു. ബോധം നാഡീഘടനകളുടെയും സാമൂഹികസംഘടനകളുടെയും എല്ലാ തലങ്ങളിലുമുള്ള വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ ഡയലക്ടിക്കൽ സംയോജനമാണെന്ന് ഇത് സ്ഥാപിക്കുന്നു.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ വെളിച്ചത്തിൽ നാഡീവ്യവസ്ഥ ജൈവവയറുകളുടെ ഒരു ശൃംഖല മാത്രമല്ല; ഒരു ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ മണ്ഡലമാണ്. ഇവിടെ വൈദ്യുതോത്തേജനങ്ങളും, രാസസാന്ദ്രതാ വ്യത്യാസങ്ങളും, പ്രതീകാത്മക പ്രതിനിധാനങ്ങളും നിരന്തരം പരസ്പരം സ്വാധീനിക്കുകയും പുനഃക്രമീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഓരോ ന്യൂറോണും, ഓരോ സിനാപ്സും, ഓരോ ഉത്തേജനരീതിയും യോജിപ്പിന്റെയും രൂപാന്തരത്തിന്റെയും ഇടയിലുള്ള പിരിമുറുക്കത്തിലാണ് നിലകൊള്ളുന്നത്. അവയുടെ നിലനിൽപ്പ് ആന്തരിക വൈരുദ്ധ്യങ്ങളെ സംയോജിപ്പിക്കാനും പരിഹരിക്കാനും അല്ലെങ്കിൽ പുതിയ ദിശയിലേക്ക് പുനഃസംഘടിപ്പിക്കാനുമുള്ള ആവശ്യകതയാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു.

ഈ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ചിന്തകളും വികാരങ്ങളും പെരുമാറ്റങ്ങളും വെറും “ഔട്ട്പുട്ടുകൾ” അല്ല. അയോൺ ചാനലുകളിൽ നിന്ന് ഭാഷയിലേക്കും, കോശത്തിനുള്ളിലെ സിഗ്നൽ ശൃംഖലകളിൽ നിന്ന് സമൂഹത്തിന്റെ അർത്ഥനിർമ്മാണത്തിലേക്കും വ്യാപിച്ചുകിടക്കുന്ന ബഹുതല ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ സമന്വയങ്ങളാണ് അവ.

അതേപോലെ മാനസികരോഗങ്ങൾ, മാനസികാഘാതങ്ങൾ (trauma), ബോധത്തിന്റെ വ്യതിയാനാവസ്ഥകൾ എന്നിവയെ വെറും ജൈവതകരാറുകളായി മാത്രം കാണാനാവില്ല. നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ വിവിധ പാളികൾക്കകത്തും അവയ്ക്കിടയിലും പരിഹരിക്കപ്പെടാതെ കിടക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ രീതിയിൽ ക്രമീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ അസ്വരങ്ങളാണ് അവ. അതിനാൽ രോഗശാന്തി രാസവസ്തുക്കളുടെ തിരുത്തൽ മാത്രമല്ല; നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളെ പുനഃസന്തുലിതമാക്കി യോജിപ്പ് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്ന പ്രക്രിയയാണ്. പലപ്പോഴും ഇതിന് വൈകാരികവും പരിസ്ഥിതിപരവും പ്രതീകാത്മകവുമായ തലങ്ങളിൽ ഇടപെടൽ ആവശ്യമാണ്.

ഇങ്ങനെ നോക്കുമ്പോൾ നാഡീവ്യവസ്ഥ അടച്ചുപൂട്ടിയ ഒരു വൈദ്യുതസർക്യൂട്ടല്ല; നിരന്തരം സ്വയം രൂപാന്തരപ്പെടുകയും സ്വയം പ്രതിഫലിപ്പിക്കുകയും കൂടുതൽ സമഗ്രമായ സംയോജനങ്ങളിലേക്ക് പരിണമിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു തുറന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ അവയവമാണ്. ഇവിടെ ദ്രവ്യം അർത്ഥമായി മാറുന്നു; വൈരുദ്ധ്യം വിജ്ഞാനമായി മാറുന്നു; ജൈവ ഡയലക്ടിക്സ് ചിന്തയിലേക്കും ഭാഷയിലേക്കും അവബോധത്തിലേക്കും സ്വയം അതിജീവിക്കുന്നു. മനുഷ്യ മസ്തിഷ്കത്തിൽ പ്രകൃതി സ്വയം സ്വയം തിരിച്ചറിയുന്നു. അത് ഒറ്റപ്പെട്ട ഒരു അത്ഭുതമല്ല; കോടിക്കണക്കിന് വർഷങ്ങളായുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ പരിണാമത്തിന്റെ ഉച്ചസ്ഥായിയാണ്.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ പോഷണം (Nutrition) എന്നത് കലോറിയോ പോഷകഘടകങ്ങളോ യാന്ത്രികമായി ശരീരത്തിലേക്ക് പ്രവേശിപ്പിക്കുന്ന പ്രക്രിയയല്ല. ജീവി ബാഹ്യലോകത്തിലെ ദ്രവ്യത്തെ സ്വന്തം ആന്തരിക വ്യക്തിത്വത്തിന്റെ ഭാഗമായി മാറ്റുന്ന ഒരു ഡയലക്ടിക്കൽ പ്രക്രിയയാണ് അത്. സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും പ്രകാശസംശ്ലേഷണം, അഴുകൽ, ഉപാപചയപ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയിലൂടെ രൂപപ്പെട്ട ജൈവമൂലകങ്ങളാണ് ആഹാരം. അവ ജൈവമണ്ഡലത്തിന്റെ വിഘടിതസാധ്യതകളെ (decohesed potential) പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

ആഹാരം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ ദഹനപ്രക്രിയകളും എൻസൈമുകളും ഹോർമോണുകളും ചേർന്ന് അതിനെ കൃത്യമായി നിയന്ത്രിതമായ ആന്തരിക അന്തരീക്ഷത്തിലേക്ക് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. അവിടെ ആ ബാഹ്യപദാർത്ഥങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ സ്വന്തം കലകളായും ഊർജമായും നിയന്ത്രണചക്രങ്ങളായും പുനഃസംഘടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് വെറും ആഗിരണം മാത്രമല്ല; ഒരു സജീവ സമന്വയമാണ്. പോഷകങ്ങൾ ആദ്യം വിഘടിക്കപ്പെടുന്നു (negation), തുടർന്ന് പുനർക്രമീകരിക്കപ്പെടുന്നു (mediation), ഒടുവിൽ ശരീരത്തിന്റെ ജൈവഘടനയിൽ സംയോജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു (sublation).

അപോഷണം, ഉപാപചയരോഗങ്ങൾ, ഭക്ഷണ അസഹിഷ്ണുതകൾ എന്നിവ സാധാരണ അസന്തുലിതാവസ്ഥകൾ മാത്രമല്ല. ആവശ്യവും വിതരണവും, സ്വന്തം ശരീരവും ബാഹ്യദ്രവ്യവും, യോജിപ്പും പ്രവാഹവും തമ്മിലുള്ള വൈരുദ്ധ്യങ്ങളെ പരിഹരിക്കുന്നതിൽ ശരീരം പരാജയപ്പെടുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ തകർച്ചകളാണ് അവ. അതിനാൽ പോഷണം ജീവിയുടെയും പരിസ്ഥിതിയുടെയും ഇടയിലുള്ള സത്താപരമായ സമ്പർക്കമുഖമാണ്. അവിടെ ദ്രവ്യം π-സന്തുലിതമായ ഡയലക്ടിക്കൽ രൂപാന്തരത്തിലൂടെ ജീവനായിത്തീരുന്നു.

ആവാസവ്യവസ്ഥകൾ (Ecosystems) വെറും ജീവിവർഗങ്ങളുടെ നിശ്ചലമായ കൂട്ടായ്മകളോ പരിണാമത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലമോ അല്ല. അവ ഡയലക്ടിക്കൽ സമഗ്രതകളാണ്—ജീവജാലങ്ങളും അജീവഘടകങ്ങളും യോജിപ്പിന്റെയും (cohesion) വിഘടനപ്രവണതയുടെയും (decohesion), നിയന്ത്രണത്തിന്റെയും വ്യതിചലനത്തിന്റെയും, വളർച്ചയുടെയും ക്ഷയത്തിന്റെയും നിരന്തരചക്രങ്ങളിലൂടെ പരസ്പരം ഇടപഴകുന്ന ചലനാത്മക മണ്ഡലങ്ങൾ. ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കാഴ്ചപ്പാടിൽ ആവാസവ്യവസ്ഥ ഒരു പരിസ്ഥിതിശാസ്ത്രഘടകം മാത്രമല്ല; സ്വന്തം ആന്തരിക വൈരുദ്ധ്യങ്ങളെ ക്രമീകരിച്ചുകൊണ്ട് സ്വന്തം വ്യക്തിത്വം നിലനിർത്തുന്ന സ്വയംസംഘടിതവും സ്വയംനിയന്ത്രിതവുമായ ഒരു സജീവപ്രക്രിയയാണ്. ഓരോ ജീവിയും, ഓരോ ദ്രവ്യപ്രവാഹവും, ഓരോ പരിസ്ഥിതിസംഭവവും പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും ഉദ്ഭവസന്തുലിതാവസ്ഥകളുടെയും പരസ്പരം പിണഞ്ഞ ക്വാണ്ടം പാളികളിൽ ഉൾക്കൊള്ളപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ വ്യവസ്ഥയാണിത്. ഈ ബന്ധങ്ങളിലൂടെയാണ് സമഗ്രതയുടെ അഖണ്ഡത സംരക്ഷിക്കപ്പെടുകയും അതേ സമയം രൂപാന്തരത്തിനും നവീകരണത്തിനും അവസരം ലഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത്.

ആവാസവ്യവസ്ഥയുടെ അടിസ്ഥാനപ്രവർത്തനത്തിന്റെ കേന്ദ്രത്തിൽ ഉൽപാദകരും (producers) ഉപഭോക്താക്കളും (consumers) തമ്മിലുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ ബന്ധമാണ് നിലകൊള്ളുന്നത്. ഇവ ഊർജത്തിന്റെ സംശ്ലേഷണത്തിന്റെയും (energy synthesis) ഊർജവിതരണത്തിന്റെയും (energy dissipation) പരസ്പരവിരുദ്ധമെങ്കിലും പരസ്പരാശ്രിതമായ ശക്തികളാണ്. സസ്യങ്ങൾ, ആൽഗകൾ, പ്രകാശസംശ്ലേഷണം നടത്തുന്ന ബാക്ടീരിയകൾ തുടങ്ങിയ ഉൽപാദകർ സൂര്യപ്രകാശത്തിലെ ഊർജം പിടിച്ചെടുത്ത് രാസബന്ധങ്ങളിൽ സംഭരിക്കുന്നു. ഗ്ലൂക്കോസ്, അന്നജം, സെല്ലുലോസ് തുടങ്ങിയ ജൈവഘടനകൾ രൂപപ്പെടുത്തി പ്രകാശത്തെ ക്രമീകൃതമായ ജീവദ്രവ്യമായി മാറ്റുന്നു. ഇത് ഡയലക്ടിക്സിന്റെ സംശ്ലേഷണധ്രുവമാണ്—അസംഘടിതമായ ഊർജം സംഘടിതമായ ദ്രവ്യമായി രൂപാന്തരപ്പെടുന്ന ഘട്ടം.

മറുവശത്ത് സസ്യഭുക്കുകൾ, മാംസഭുക്കുകൾ, വിഘടകർ (decomposers) തുടങ്ങിയ ഉപഭോക്താക്കൾ ഈ ജൈവദ്രവ്യത്തെ ദഹനത്തിലൂടെയും ശ്വസനത്തിലൂടെയും അഴുകലിലൂടെയും വിഘടിപ്പിക്കുന്നു. അങ്ങനെ ഊർജം താപമായും കാർബൺ ഡൈഓക്സൈഡായും മാലിന്യങ്ങളായും വീണ്ടും പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു. ഈ വിഘടനം നാശകരമല്ല; പോഷകഘടകങ്ങളുടെ പുനഃചംക്രമണത്തിനും ഊർജപ്രവാഹത്തിന്റെ തുടർച്ചയ്ക്കും അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. അതിനാൽ പരിസ്ഥിതിവ്യവസ്ഥയുടെ സാമ്പത്തികം നിശ്ചലമായ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ അധിഷ്ഠിതമല്ല; മറിച്ച് ദ്രവ്യത്തിന്റെയും ഊർജത്തിന്റെയും ഡയലക്ടിക്കൽ ചംക്രമണത്തിലാണ്. ഉൽപാദനവും ഉപഭോഗവും ചേർന്ന് നിഷേധത്തിന്റെയും നവീകരണത്തിന്റെയും ഒരു ഉപാപചയചക്രം (metabolic loop) സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ആവാസവ്യവസ്ഥകൾ പുറത്തുനിന്ന് നോക്കുമ്പോൾ സ്ഥിരമായി തോന്നാമെങ്കിലും ആ സ്ഥിരത മാറ്റത്തിന്റെ അഭാവമല്ല. ജൈവവൈവിധ്യവും (biodiversity) വ്യതിചലനങ്ങളും (disturbances) തമ്മിലുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ സന്തുലിതാവസ്ഥയാണ് യഥാർത്ഥ സ്ഥിരത. ജീവിവർഗങ്ങളുടെ സമൃദ്ധിയും വൈവിധ്യവും യോജിപ്പിന്റെ ശക്തിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. സമാനമായ പരിസ്ഥിതിപങ്കുകൾ നിർവഹിക്കുന്ന നിരവധി ജീവിവർഗങ്ങൾ നിലനിൽക്കുന്നതിനാൽ ഒരു ജീവിവർഗത്തിന് നഷ്ടം സംഭവിച്ചാലും വ്യവസ്ഥയുടെ മൊത്തം പ്രവർത്തനം തുടർന്നുനിൽക്കാൻ കഴിയും. ഇത് ആവാസവ്യവസ്ഥയ്ക്ക് പ്രതിരോധശേഷിയും പുനഃസ്ഥാപനശേഷിയും നൽകുന്നു.

എന്നാൽ കാട്ടുതീ, വെള്ളപ്പൊക്കം, വരൾച്ച, കീടവ്യാപനം, ജീവിവർഗങ്ങളുടെ വംശനാശം തുടങ്ങിയ വ്യതിചലനങ്ങൾ വിഘടനപ്രവണതയുടെ ശക്തികളാണ്. അവ നിലവിലുള്ള ബന്ധങ്ങളെ തകർക്കുകയും പുതിയ സംഘടനാരൂപങ്ങൾ ഉദ്ഭവിക്കാനുള്ള ഇടം സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഡയലക്ടിക്കൽ ഭാഷയിൽ പറഞ്ഞാൽ, വ്യതിചലനം പരിസ്ഥിതിയിലെ നിശ്ചലതയുടെ നിഷേധമാണ്. അത് ഒരു അപകടകരമായ അപവാദമല്ല; നവീകരണത്തിനും പരിസ്ഥിതി അനുക്രമവികാസത്തിനും (ecological succession) അനുരൂപണത്തിനും അനിവാര്യമായ ഘടനാപരമായ സംഭവമാണ്. കാട്ടുതീയ്ക്ക് ശേഷം വനങ്ങൾ വീണ്ടും വളരുന്നു. മേച്ചിൽ സമ്മർദ്ദത്തിന് ശേഷം പുൽമേടുകൾ കൂടുതൽ സമൃദ്ധമാകുന്നു. പവിഴപ്പുറ്റുകൾ ബ്ലീച്ചിംഗിന് ശേഷം പുനരുജ്ജീവിക്കുന്നു. തകർച്ചയ്ക്കുശേഷം സമന്വയം ഉദ്ഭവിക്കുന്നു; വൈരുദ്ധ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് പുതിയ സന്തുലിതാവസ്ഥകൾ രൂപംകൊള്ളുന്നു. അതിനാൽ ആവാസവ്യവസ്ഥയുടെ സ്ഥിരത മാറ്റത്തെ തടയുന്നതിലല്ല; മാറ്റത്തെ നവീകരണത്തിന്റെ വിശാലമായ പ്രക്രിയയിൽ ഉൾക്കൊള്ളുന്നതിലാണ്.

ജലം, കാർബൺ, നൈട്രജൻ, ഫോസ്ഫറസ് തുടങ്ങിയ മൂലകങ്ങളുടെ ജൈവ-ഭൗമരാസ ചക്രങ്ങൾ (biogeochemical cycles) ആവാസവ്യവസ്ഥയുടെ സ്ഥിരതയും ഊർജപ്രവാഹവും നിലനിർത്തുന്നു. ഇവ യാന്ത്രികമായ ആവർത്തനങ്ങളല്ല; പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഡയലക്ടിക്കൽ ചക്രങ്ങളാണ്. ഓരോ ഘട്ടവും ഒരു അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് മറ്റൊരവസ്ഥയിലേക്കുള്ള രൂപാന്തരമാണ്. ജലം ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്നു (വിഘടനപ്രവണത), പിന്നീട് സാന്ദ്രീകരിക്കപ്പെടുന്നു (യോജിപ്പ്), മഴയായി ഭൂമിയിലേക്ക് മടങ്ങിവരുന്നു. അന്തരീക്ഷവും ഭൂമിയിലെ ജീവനും തമ്മിലുള്ള നിരന്തരബന്ധം ഇതുവഴി നിലനിൽക്കുന്നു.

കാർബൺ പ്രകാശസംശ്ലേഷണത്തിലൂടെ ജൈവഘടനകളിൽ സ്ഥിരപ്പെടുത്തപ്പെടുന്നു (യോജിപ്പ്). പിന്നീട് ശ്വസനം, ജ്വലനം, അഴുകൽ എന്നിവയിലൂടെ വീണ്ടും പുറത്തുവിടപ്പെടുന്നു (വിഘടനപ്രവണത). ജീവൻ, മരണം, കാലാവസ്ഥ എന്നിവ തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ ഇങ്ങനെ നിലനിൽക്കുന്നു. അന്തരീക്ഷത്തിൽ താരതമ്യേന നിർജ്ജീവമായ നൈട്രജൻ ബാക്ടീരിയകളാൽ സ്ഥിരപ്പെടുത്തപ്പെടുകയും സസ്യങ്ങളിലേക്കും മൃഗങ്ങളിലേക്കും പ്രവേശിക്കുകയും പിന്നീട് വീണ്ടും പരിസ്ഥിതിയിലേക്ക് മടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ഓരോ ചക്രവും ഒരു വൈരുദ്ധ്യത്തിന്റെ പരിഹാരവും അതേ സമയം പുതിയ വൈരുദ്ധ്യത്തിന്റെ ആരംഭവുമാണ്. അതിനാൽ ഇവ അടഞ്ഞ സംവിധാനങ്ങളല്ല; പ്രാദേശികവും ആഗോളവുമായ മാറ്റങ്ങളോട് പ്രതികരിക്കുന്ന തുറന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ ചക്രങ്ങളാണ്. ഈ അർത്ഥത്തിൽ ജീവമണ്ഡലം (biosphere) ഒരു സ്വയംനിയന്ത്രിതമായ ഗ്രഹോപാപചയ വ്യവസ്ഥയാണ്.

ആവാസവ്യവസ്ഥകൾ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളെ ഇല്ലാതാക്കിക്കൊണ്ടല്ല സ്വന്തം നിലനിൽപ്പ് ഉറപ്പാക്കുന്നത്. അവയെ സ്ഥലത്തിലും സമയത്തും ക്രമീകരിച്ചുകൊണ്ടാണ് അത് സാധ്യമാകുന്നത്. ഒരു തലത്തിലെ വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ മറ്റൊരു തലത്തിലെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയോ സന്തുലിതമാക്കപ്പെടുകയോ ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന് വേട്ടക്കാരും ഇരകളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധമോ കാലാവസ്ഥയും സസ്യലോകവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധമോ പലതലങ്ങളിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. വനങ്ങൾ ട്രാൻസ്പിറേഷനിലൂടെയും കാർബൺ സംഭരണത്തിലൂടെയും സ്വന്തം സൂക്ഷ്മകാലാവസ്ഥയെ സ്വയം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. തീരപ്രദേശങ്ങളിലെ ചതുപ്പുനിലങ്ങൾ കടലാക്രമണങ്ങളുടെ ആഘാതം ആഗിരണം ചെയ്ത് കരയുടെയും കടലിന്റെയും ഡയലക്ടിക്കൽ ബന്ധത്തെ സന്തുലിതമാക്കുന്നു.

ഇത്തരം വ്യവസ്ഥകളിൽ ഒരു ഘടകവും സ്വതന്ത്രമല്ല. ഓരോ ഘടകവും ബന്ധങ്ങളുടെ ഭാഗമാണ്. ഓരോ പ്രവർത്തനവും ഒരു രൂപാന്തരമാണ്. ഓരോ സന്തുലിതാവസ്ഥയും താൽക്കാലികമായ ഒരു സമന്വയമാണ്. അതിനാൽ ആവാസവ്യവസ്ഥ ഒരു നിശ്ചലവസ്തുവല്ല; നിരന്തരം “ആയിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്ന” ഒരു പ്രക്രിയയാണ്. ആന്തരികമായ വ്യത്യസ്തവൽക്കരണങ്ങളിലൂടെയും പിരിമുറുക്കങ്ങളിലൂടെയും നവീകരണങ്ങളിലൂടെയും സ്വന്തം സമഗ്രത നിലനിർത്തുന്ന ഒരു ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ ജീവവ്യവസ്ഥയാണ് അത്.

ഈ കാഴ്ചപ്പാടിൽ പ്രകൃതി നിശ്ചലമായ സന്തുലിതാവസ്ഥയോ യാന്ത്രിക നിർണയവാദമോ അല്ല. സങ്കീർണ്ണതയെയും പ്രതിരോധശേഷിയെയും രൂപാന്തരത്തെയും സൃഷ്ടിക്കുന്ന പരസ്പരം പിണഞ്ഞ വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ സ്വയംനിയന്ത്രിതമായ ഡയലക്ടിക്കൽ സമഗ്രതയാണ് പ്രകൃതി. ആവാസവ്യവസ്ഥകളെ ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്കൽ വ്യവസ്ഥകളായി മനസ്സിലാക്കുന്നത് മാനേജ്മെന്റ് കേന്ദ്രീകൃതമായ പരിസ്ഥിതിശാസ്ത്രത്തെ അതിജീവിച്ച് പ്രക്രിയാകേന്ദ്രിതവും സമഗ്രവുമായ സുസ്ഥിരതാബോധത്തിലേക്ക് നമ്മെ നയിക്കുന്നു. പ്രകൃതിയെ സംരക്ഷിക്കുക എന്നത് അതിനെ ഒരു നിശ്ചലാവസ്ഥയിൽ മരവിപ്പിക്കലല്ല; മറിച്ച് പ്രകൃതി സ്വയം നിലനിർത്തുകയും സ്വയം നവീകരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഡയലക്ടിക്കൽ താളങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുകയാണ്.

ജീവശാസ്ത്രം പൊതുവേ ജീവന്റെ ശാസ്ത്രമായാണ് അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നത്. എന്നാൽ അതിന്റെ സൈദ്ധാന്തിക അടിത്തറ ഇപ്പോഴും പലപ്പോഴും യാന്ത്രികവാദം, രേഖീയ കാരണ–ഫലബന്ധങ്ങൾ, ജനിതക നിർണയവാദം, ചുരുക്കവാദം (reductionism) എന്നിവയുടെ പരിമിതികൾക്കുള്ളിൽ തന്നെ നിലകൊള്ളുന്നു. ജീവൻ സങ്കീർണ്ണമാണെന്ന് അത് അംഗീകരിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ആ സങ്കീർണ്ണതയെ പരസ്പരം ബന്ധമില്ലാത്ത ചെറിയ ഘടകങ്ങളായി വിഭജിച്ച് വിശദീകരിക്കാനാണ് സാധാരണ ശ്രമിക്കുന്നത്. കോശങ്ങൾ, ജീനുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ, അവയവങ്ങൾ, പരിസ്ഥിതിവ്യവസ്ഥകൾ എന്നിവ ഓരോന്നും വേർതിരിച്ച പഠനവിഷയങ്ങളായി മാറുന്നു. ഈ സമീപനം അനേകം വിലപ്പെട്ട കണ്ടെത്തലുകൾക്ക് വഴിയൊരുക്കിയെങ്കിലും, ജീവന്റെ ആന്തരിക ഐക്യത്തെയും അതിന്റെ ഉദ്ഭവസ്വഭാവത്തെയും പൂർണ്ണമായി വിശദീകരിക്കാൻ ഇതിന് കഴിയുന്നില്ല.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ് ജീവശാസ്ത്രത്തെ മറ്റൊരു കാഴ്ചപ്പാടിലൂടെ പുനർസംഘടിപ്പിക്കുന്നു. ജീവൻ എന്നത് ദ്രവ്യത്തിൽ പിന്നീട് ചേർക്കപ്പെട്ട ഒരു അത്ഭുതകരമായ ഗുണമല്ലെന്നും, ഭൗതികശാസ്ത്രത്തിന്റെയും രസതന്ത്രത്തിന്റെയും നിയമങ്ങളിൽ നിന്ന് വേറിട്ടുനിൽക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക യാഥാർത്ഥ്യവുമല്ലെന്നും ഇത് വ്യക്തമാക്കുന്നു. മറിച്ച്, പ്രപഞ്ചത്തിലുടനീളം പ്രവർത്തിക്കുന്ന അതേ ഡയലക്ടിക്കൽ നിയമങ്ങൾ ഉയർന്ന സംഘടനാതലങ്ങളിൽ എത്തുമ്പോൾ ഉദ്ഭവിക്കുന്ന പുതിയ ഗുണപരമായ അവസ്ഥയാണ് ജീവൻ. അപാണുതലത്തിൽ നിന്ന് ആറ്റങ്ങളിലേക്കും, ആറ്റങ്ങളിൽ നിന്ന് തന്മാത്രകളിലേക്കും, തന്മാത്രകളിൽ നിന്ന് കോശങ്ങളിലേക്കും, കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ജീവികളിലേക്കും, ജീവികളിൽ നിന്ന് ആവാസവ്യവസ്ഥകളിലേക്കും, ഒടുവിൽ ജീവമണ്ഡലത്തിലേക്കും നീളുന്ന ഒരൊറ്റ തുടർച്ചയായ ഡയലക്ടിക്കൽ പരിണാമത്തിന്റെ വിവിധ പാളികളാണ് ഇവയെല്ലാം.

ഈ ഗ്രന്ഥത്തിലുടനീളം നാം കണ്ടതുപോലെ, ജീവന്റെ എല്ലാ അടിസ്ഥാനപ്രക്രിയകളും—കോശോപാപചയം, ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്, ഭ്രൂണവികാസം, ജനിതകപ്രകടനം, എപിജനറ്റിക്സ്, പ്രതിരോധപ്രവർത്തനം, നാഡീവ്യവസ്ഥ, ബോധം, പോഷണം, ആവാസവ്യവസ്ഥകളുടെ പ്രവർത്തനം—എല്ലാം യോജിപ്പും (cohesion) വിഘടനപ്രവണതയും (decohesion) തമ്മിലുള്ള നിരന്തരമായ ഡയലക്ടിക്കൽ പിരിമുറുക്കങ്ങളിലൂടെയാണ് നിലനിൽക്കുന്നത്. ഇവിടെ സ്ഥിരത എന്നത് ചലനത്തിന്റെ അഭാവമല്ല; ചലനത്തിനുള്ളിലെ സന്തുലിതാവസ്ഥയാണ്. മാറ്റം എന്നത് തകർച്ചയല്ല; സംഘടിതമായ ഉദ്ഭവമാണ്. മരണം പോലും ജീവിതത്തിന്റെ എതിർധ്രുവമല്ല; ജീവന്റെ തുടർച്ചയ്ക്കാവശ്യമായ വിശാലമായ ജൈവഡയലക്ടിക്സിന്റെ ഭാഗമാണ്.

ജീവന്റെ യഥാർത്ഥ പ്രത്യേകത അതിന്റെ സ്വയംസംഘടനാശേഷിയിലാണ്. എന്നാൽ സ്വയംസംഘടന എന്നത് ഒറ്റപ്പെട്ട സ്വയംപര്യാപ്തതയല്ല. ജീവൻ ഒരിക്കലും സ്വയം പൂർണ്ണമല്ല; അത് നിരന്തരം പരിസ്ഥിതിയുമായി ദ്രവ്യവും ഊർജവും വിവരവും കൈമാറുന്നു. അത് ആന്തരിക വൈരുദ്ധ്യങ്ങളെ പരിഹരിക്കുന്നു, പുതിയ വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു, വീണ്ടും അവയെ പരിഹരിക്കുന്നു. ഈ നിരന്തരമായ ചക്രങ്ങളിലൂടെയാണ് ജീവൻ സ്വന്തം വ്യക്തിത്വം നിലനിർത്തുകയും അതേ സമയം സ്വന്തം രൂപത്തെ നിരന്തരം മാറ്റിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നത്. അതിനാൽ ജീവിയുടെ ഐക്യം നിശ്ചലതയിൽ നിന്ന് ജനിക്കുന്നതല്ല; ചലനത്തിൽ നിന്നാണ്. ഇതാണ് ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സിന്റെ കേന്ദ്രബോധ്യം.

ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ് ജീവശാസ്ത്രത്തെ ഏകീകരിക്കുന്നതിലുപരി വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിനും പരിസ്ഥിതിശാസ്ത്രത്തിനും മനഃശാസ്ത്രത്തിനും കൃത്രിമബുദ്ധി ഗവേഷണത്തിനും സാമൂഹികശാസ്ത്രങ്ങൾക്കും പുതിയ വഴികൾ തുറക്കുന്നു. രോഗം യാന്ത്രിക തകരാറല്ല; ഡയലക്ടിക്കൽ അസന്തുലിതാവസ്ഥയാണ്. ചികിത്സ എന്നത് ലക്ഷണങ്ങളെ അടിച്ചമർത്തലല്ല; യോജിപ്പും വിഘടനപ്രവണതയും തമ്മിലുള്ള സന്തുലിതാവസ്ഥ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്ന പ്രക്രിയയാണ്. പരിസ്ഥിതി സംരക്ഷണം പ്രകൃതിയെ മരവിപ്പിക്കലല്ല; അതിന്റെ സ്വയംസംഘടിത ഡയലക്ടിക്കൽ ചക്രങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കലാണ്. വിദ്യാഭ്യാസം വിവരങ്ങൾ സംഭരിക്കലല്ല; മനുഷ്യബോധത്തിന്റെ ഡയലക്ടിക്കൽ വികസനത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കലാണ്. മനുഷ്യസമൂഹവും ഇതേ നിയമങ്ങൾക്ക് വിധേയമാണ്; സാമൂഹികപരിണാമം വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ നാശത്തിലൂടെയല്ല, അവയുടെ ഉയർന്ന സമന്വയങ്ങളിലൂടെയാണ് മുന്നേറുന്നത്.

ഈ അർത്ഥത്തിൽ ഡയലക്ടിക്കൽ ബയോളജി ജീവശാസ്ത്രത്തിന്റെ മറ്റൊരു ശാഖയല്ല. അത് ജീവനെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു പുതിയ ശാസ്ത്രീയ ലോകവീക്ഷണമാണ്. ഭൗതികശാസ്ത്രം, രസതന്ത്രം, ജീവശാസ്ത്രം, മനഃശാസ്ത്രം, സാമൂഹികശാസ്ത്രം എന്നിവയെ ഒരു പൊതുവായ സത്താശാസ്ത്രപരമായ (ontological) ചട്ടക്കൂടിൽ സംയോജിപ്പിക്കാനുള്ള ശ്രമമാണിത്. ജീവൻ ഒരു യാദൃശ്ചിക അപവാദമല്ല; പ്രപഞ്ചത്തിന്റെ ഡയലക്ടിക്കൽ സ്വയംവികാസത്തിന്റെ അനിവാര്യമായ ഉദ്ഭവമാണ്. ബോധം അതിന്റെ ഉച്ചസ്ഥായിയായിരിക്കാം; എന്നാൽ അത് അവസാനമല്ല. ബോധത്തിലൂടെ പ്രപഞ്ചം സ്വയം തിരിച്ചറിയാൻ തുടങ്ങുന്നു. മനുഷ്യന്റെ ശാസ്ത്രം, തത്ത്വചിന്ത, സംസ്കാരം എന്നിവ ആ സ്വയംതിരിച്ചറിവിന്റെ തുടർഘട്ടങ്ങളാണ്.

അതുകൊണ്ട് ജീവശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഭാവി കൂടുതൽ സൂക്ഷ്മമായ പരീക്ഷണോപകരണങ്ങളിലോ കൂടുതൽ വലുതായ ജനിതകഡാറ്റാബേസുകളിലോ മാത്രം ആശ്രയിക്കുന്നതല്ല. ജീവനെ ഏകീകൃതമായ ഒരു പ്രക്രിയയായി കാണാൻ കഴിയുന്ന വിശാലമായ സൈദ്ധാന്തിക കാഴ്ചപ്പാടുകളിലാണ് അതിന്റെ ഭാവി നിൽക്കുന്നത്. ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ് അത്തരമൊരു കാഴ്ചപ്പാട് മുന്നോട്ടുവയ്ക്കുന്നു. മാറ്റത്തെ വിഭജനമായി കാണാതെ ഉദ്ഭവമായി കാണാനും, വൈരുദ്ധ്യത്തെ ഭീഷണിയായി കാണാതെ സൃഷ്ടിപരമായ ശക്തിയായി മനസ്സിലാക്കാനും, ജീവനെ ഒറ്റപ്പെട്ട വസ്തുവായി കാണാതെ പ്രപഞ്ചത്തിന്റെ നിരന്തരമായ സ്വയംസംഘടനയുടെ ഭാഗമായി തിരിച്ചറിയാനും ഇത് നമ്മെ ക്ഷണിക്കുന്നു.

ഇവിടെ ജീവശാസ്ത്രവും തത്ത്വചിന്തയും പരസ്പരം വേർപിരിയുന്നില്ല; അവ ഒന്നിച്ചുചേരുന്നു. ശാസ്ത്രം യാന്ത്രിക വിവരണത്തെ അതിജീവിച്ച് സത്തയുടെ ആഴത്തിലുള്ള ചലനത്തെ തിരിച്ചറിയുന്നു. തത്ത്വചിന്ത അമൂർത്തമായ ചിന്തയിൽ ഒതുങ്ങാതെ അനുഭവപരമായ ശാസ്ത്രവുമായി വീണ്ടും കൈകോർക്കുന്നു. ഈ സംഗമത്തിലാണ് ക്വാണ്ടം ഡയലക്ടിക്സ് ഒരു പരമസമഗ്ര സിദ്ധാന്തത്തിലേക്ക് (Ultimate Theory of Everything) നയിക്കുന്ന ജീവശാസ്ത്രപരമായ അടിത്തറയായി സ്വയം അവതരിപ്പിക്കുന്നത്.